Chaque semaine, nous mettons en lumière cinq éléments qui affectent le secteur des sciences de la vie. Voici la dernière.
- Une grande société d'appareils de soins oculaires a annoncé l'acquisition d'une biotechnologie axée sur la rétine pour 550 millions de dollars, obtenant ainsi le premier traitement approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour la télangiectasie maculaire de type 2, et envisage d'étendre la thérapie à l'échelle mondiale.
- L'accord donne également à la société de dispositifs de soins oculaires la plate-forme de thérapie cellulaire encapsulée de la biotechnologie, qui pourrait offrir une alternative aux injections répétées pour les maladies chroniques de la rétine et élargit le pipeline en ophtalmologie, selon Fierce Pharma.
- Une grande société pharmaceutique a accepté d'acquérir une société de biotechnologie basée au Royaume-Uni pour 20 dollars par action dépositaire américaine, valorisant la société thérapeutique basée au Royaume-Uni à environ 1,3 milliard de dollars. L'accord vise à renforcer le pipeline de maladies rares de la société pharmaceutique et à soutenir sa stratégie visant à devenir un innovateur spécialisé de premier plan dans le domaine des soins de santé, selon un communiqué de presse de la société.
- L'accord ajoute au portefeuille de produits de la société un traitement prometteur à un stade avancé contre la polycythémie vraie. Lors des tests cliniques à mi-parcours, la thérapie a surpassé un placebo, aidant beaucoup plus de patients et réduisant le besoin de traitements de routine pour l'élimination du sang, la positionnant comme une option potentielle de premier plan pour les patients.
- La Chine propose des restrictions sur les acquisitions et les transferts étrangers de plates-formes biotechnologiques clés, notamment la thérapie cellulaire et génique et les technologies siARN, dans le but de conserver la propriété des capacités biopharmaceutiques stratégiques.
- Selon Fierce Biotech, l’impact sur les transactions transfrontalières pourrait être limité car l’octroi de licences et les partenariats communs de recherche/fabrication sont largement exclus, ce qui permet à de nombreuses structures de transactions biopharmaceutiques chinoises et occidentales existantes de se poursuivre.
- Un responsable de la santé numérique du Center for Devices and Radiological Health a déclaré que la FDA prévoit de publier d'ici quelques mois un projet de lignes directrices pour les dispositifs médicaux basés sur l'intelligence artificielle générative.
- Selon Medtech Dive, la FDA se concentre sur l'évaluation des risques, la génération de preuves et la surveillance post-commercialisation à mesure que les modèles d'IA évoluent, tandis que l'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé poursuit des mesures similaires pour la surveillance continue des appareils compatibles avec l'IA.
- L’activité d’introduction en bourse dans le domaine de la biotechnologie a fortement rebondi en 2026, avec 31 sociétés introduites en bourse jusqu’à présent, dépassant les totaux de chacune des quatre années précédentes, bien que toujours bien en deçà des près de 100 introductions en bourse observées en 2021.
- La dynamique se poursuit avec quatre autres sociétés de biotechnologie préparant des introductions en bourse, tandis que plusieurs offres de 2026 ont été importantes, menées par la plus grande introduction en bourse de biotechnologie de l'histoire, rapporte BioSpace.
Contributrice de RSM UK : Louise Tetlow
À propos de Katherine Powers
Katherine Powers est directrice principale des services d'audit et analyste principale des sciences de la vie pour RSM US LLP. Avec près de 10 ans d’expérience en comptabilité publique et en audit, Katherine fournit divers services de comptabilité et de conseil, principalement dans les secteurs de la technologie et des sciences de la vie. Elle possède également une expérience significative des questions de comptabilité et de reporting liées à la SEC, y compris les opérations d'introduction en bourse et de fusion inversée.
À propos de Max Stanyard
Max Stanyard est directeur associé au sein de l'équipe des incitations fiscales en recherche et développement et analyste principal des soins de santé et des sciences de la vie chez RSM UK. Avec près de 10 ans d’expérience, il dirige l’équipe R&D santé/sciences de la vie dans une perspective marketing et croissance. Sa formation en pharmacologie lui permet de communiquer efficacement avec le personnel technique des organisations clientes.
