Chaque semaine, nous mettons en lumière cinq éléments qui affectent le secteur des sciences de la vie. Voici la dernière.
- La Chine a dévoilé une stratégie de biotechnologie visant 3 500 milliards de yuans (522 milliards de dollars) de revenus industriels, une croissance sectorielle annuelle de 20 %, cinq médicaments à succès et 25 % des médicaments de première classe commercialisés dans le monde en provenance de Chine d'ici 2030.
- BioSpace rapporte que ce plan souligne l'émergence continue de la Chine en tant que pôle mondial d'innovation biotechnologique, avec des accords de licence d'une valeur dépassant 120 milliards de dollars et en croissance de 36 % d'une année sur l'autre. En réponse, les dirigeants de l’industrie américaine mettent en garde contre une dépendance croissante à l’égard des capacités et des chaînes d’approvisionnement biotechnologiques chinoises.
- Le Royaume-Uni et Singapour ont lancé des négociations pour un accord de reconnaissance mutuelle couvrant les normes de bonnes pratiques de fabrication pour les produits pharmaceutiques, élargissant ainsi leurs relations commerciales déjà croissantes, qui valaient 12 milliards de livres sterling en 2024.
- L'accord proposé permettrait aux régulateurs de s'appuyer mutuellement sur les résultats de leurs inspections, réduisant ainsi les exigences et les coûts dupliqués pour le commerce des médicaments tout en conservant les normes réglementaires britanniques.
- Neuf grandes sociétés pharmaceutiques européennes ont exhorté les dirigeants de l'Union européenne à renforcer les incitations à l'innovation, avertissant que l'Europe perdait en compétitivité biopharmaceutique au profit des États-Unis et de la Chine.
- Les entreprises soutiennent que les politiques restrictives en matière de prix des médicaments, les protections de propriété intellectuelle plus faibles et les systèmes de remboursement fragmentés découragent les investissements et envoient le message que l’Europe ne valorise pas l’innovation. Ils ont appelé à des processus d'essais cliniques plus rapides, à des protections de propriété intellectuelle plus strictes, à des politiques numériques plus favorables et à des investissements accrus dans les soins de santé afin de restaurer la position de l'Europe en tant que leader mondial des sciences de la vie.
- Les Centers for Medicare & Medicaid Services ont proposé des réductions du remboursement des laboratoires Medicare à partir de 2027 après avoir déterminé que Medicare paie environ 16 % de plus que les assureurs privés pour de nombreux tests. La proposition vise à mieux aligner les taux de paiement de Medicare sur les taux du secteur privé et à réduire les remboursements supérieurs à ceux du marché, avec des économies projetées d'un milliard de dollars par an.
- Selon Medtech Dive, l'American Clinical Laboratory Association a averti que les réductions pourraient réduire le financement de près de 1 200 tests de laboratoire, limitant potentiellement l'accès des patients et ralentissant l'innovation en matière de diagnostic.
- Une société de biotechnologie basée sur l'intelligence artificielle a déposé un premier appel public à l'épargne pour financer le développement de son pipeline découvert par l'IA. Son principal médicament oncologique ciblant HER2 est actuellement en phase 1, avec un essai d'enregistrement prévu en 2027.
- Selon Fierce Biotech, la société a pris de l'ampleur grâce à d'importantes levées de fonds et à des partenariats avec de grandes sociétés pharmaceutiques, validant sa plateforme de découverte de médicaments basée sur l'IA et fournissant des capitaux supplémentaires pour faire progresser son pipeline.
Pour plus d’informations sur les sciences de la vie, consultez les perspectives industrielles de RSM.
À propos de Katherine Powers
Katherine Powers est directrice principale des services d'audit et analyste principale des sciences de la vie pour RSM US LLP. Avec près de 10 ans d’expérience en comptabilité publique et en audit, Katherine fournit divers services de comptabilité et de conseil, principalement dans les secteurs de la technologie et des sciences de la vie. Elle possède également une expérience significative des questions de comptabilité et de reporting liées à la SEC, y compris les opérations d'introduction en bourse et de fusion inversée.
À propos de Max Stanyard
Max Stanyard est directeur associé au sein de l'équipe des incitations fiscales en recherche et développement et analyste principal des soins de santé et des sciences de la vie chez RSM UK. Avec près de 10 ans d’expérience, il dirige l’équipe R&D santé/sciences de la vie dans une perspective marketing et croissance. Sa formation en pharmacologie lui permet de communiquer efficacement avec le personnel technique des organisations clientes.
