Chaque semaine, nous mettons en lumière cinq éléments qui affectent le secteur des sciences de la vie. Voici la dernière.
- Une grande entreprise d'appareils portables s'est associée à une université pour lancer un essai clinique pluriannuel visant à étudier si les données continues de l'entreprise peuvent aider à suivre les résultats chez les patients recevant des médicaments GLP-1 ou une chirurgie bariatrique.
- Selon Fierce Healthcare, l'étude fait partie de l'effort plus large de la société d'appareils portables dans le domaine des soins de santé cliniques, en utilisant des données portables pour relier des mesures telles que le sommeil, l'activité et la fréquence cardiaque à des résultats tels que la perte de poids et la persistance du traitement.
- Le ministère américain de la Santé et des Services sociaux a introduit une politique provisoire autorisant les pharmacies et les médecins à préparer six peptides non approuvés, arguant que l'accès réglementé pourrait réduire la dépendance à l'égard de produits à risque du marché gris.
- Selon BioSpace, cette politique a divisé l’industrie. Les groupes de formulation et de peptides soutiennent un accès élargi, tandis que d'autres préviennent que les peptides ne se sont pas révélés sûrs ou efficaces dans les essais cliniques.
- La chancelière britannique a annoncé plus d'un milliard de livres sterling de nouveaux investissements public-privé dans les sciences de la vie dans le cadre de trois accords majeurs, soutenus par près de 70 millions de livres sterling de subventions gouvernementales, y compris de nouvelles installations et des capacités de recherche et développement, comme le rapporte Mishcon.
- Les engagements comprennent plus de 500 millions de livres sterling pour un centre mondial de R&D à Manchester, plus de 300 millions de livres sterling pour une nouvelle installation à Oxford et 200 millions de livres sterling d'investissement à Loughborough, ainsi que 20,4 milliards de livres sterling supplémentaires annoncés pour le National Wealth Fund.
- Les premiers travaux de développement de médicaments d'une grande entreprise d'IA montrent que l'IA est appliquée tout au long du cycle de développement, et pas seulement dans la conception de molécules. Dans un récent communiqué de presse, la société a annoncé que ses partenariats avaient produit des gains précoces dans la conception et l'optimisation d'anticorps, la documentation réglementaire, l'examen de la fabrication et la planification des essais cliniques.
- L'objectif plus large de la société est d'intégrer sa plateforme tout au long du développement de médicaments afin de réduire les goulots d'étranglement scientifiques, opérationnels et administratifs. La plupart des résultats restent précliniques, mais la société se développe dans le développement clinique, gère ses propres programmes sur les maladies rares et propose des outils pour élargir l'adoption dans l'ensemble de l'industrie.
- Le département américain du Trésor a proposé d'étendre les restrictions de la loi COINS (Comprehensive Outbound Investment National Security) à la biotechnologie, ce qui pourrait bloquer certains investissements en actions, coentreprises et investissements américains impliquant des biotechnologies chinoises.
- Selon Fierce Biotech, les accords traditionnels de licences de médicaments et de R&D payants resteraient largement autorisés. Toutefois, les groupes industriels préviennent que des règles trop larges pourraient nuire aux investissements, aux partenariats et à la compétitivité des États-Unis dans le domaine des biotechnologies.
Contributeur de RSM UK : James Blackwell
À propos de Katherine Powers
Katherine Powers est directrice principale des services d'audit et analyste principale des sciences de la vie pour RSM US LLP. Avec près de 10 ans d’expérience en comptabilité publique et en audit, Katherine fournit divers services de comptabilité et de conseil, principalement dans les secteurs de la technologie et des sciences de la vie. Elle possède également une expérience significative des questions de comptabilité et de reporting liées à la SEC, y compris les opérations d'introduction en bourse et de fusion inversée.
À propos de Max Stanyard
Max Stanyard est directeur associé au sein de l'équipe des incitations fiscales en recherche et développement et analyste principal des soins de santé et des sciences de la vie chez RSM UK. Avec près de 10 ans d’expérience, il dirige l’équipe R&D santé/sciences de la vie dans une perspective marketing et croissance. Sa formation en pharmacologie lui permet de communiquer efficacement avec le personnel technique des organisations clientes.
