Chaque semaine, nous mettons en lumière cinq éléments qui affectent le secteur des sciences de la vie. Voici la dernière.
- Le National Health Service (NHS) d'Angleterre a annoncé un projet pilote majeur d'un test génomique rapide capable de fournir des diagnostics définitifs de tumeur cérébrale en quelques jours plutôt qu'en quelques semaines, aidant ainsi les cliniciens à prendre des décisions de traitement plus tôt et améliorant l'accès aux essais cliniques appropriés.
- La technologie peut analyser l’ADN tumoral pendant une intervention chirurgicale et, dans certains cas, fournir des résultats en moins de deux heures. Cela permet de tester des échantillons pendant une opération et fournit aux chirurgiens des informations opportunes pour les aider à déterminer la quantité de tumeur à retirer.
- Oura a retardé son introduction en bourse aux États-Unis, car la volatilité du marché, la hausse des taux et les préoccupations en matière de valorisation ont affaibli l'appétit des investisseurs pour les nouvelles cotations.
- Malgré les solides performances commerciales d'Oura, sa rentabilité et la demande croissante pour ses anneaux intelligents, les dirigeants ont choisi d'attendre des conditions de marché plus favorables avant de devenir publique, rapporte Reuters.
- Les Centers for Medicare & Medicaid Services ont finalisé le modèle GLOBE pour Medicare Part B, qui utilisera des références de prix de pays comparables pour réduire les coûts des médicaments et les dépenses personnelles des bénéficiaires. Le programme débute le 1er janvier 2027 et se terminera en mars 2032.
- Selon Fierce Healthcare, le modèle cible l'une des catégories de dépenses de Medicare à la croissance la plus rapide et s'appliquera à environ 25 % des bénéficiaires traditionnels de Medicare, tout en excluant les biosimilaires, les médicaments orphelins, les produits dérivés du plasma et certaines thérapies cellulaires et géniques.
- La Food and Drug Administration des États-Unis a sélectionné les cinq premiers participants pour son défi d'innovation READI-Home, qui soutient le développement de dispositifs médicaux à domicile visant à réduire les réadmissions à l'hôpital et donne aux participants la possibilité de dialoguer plus tôt avec la FDA, notamment en obtenant des commentaires sur la conception et les tests des dispositifs.
- Les premiers participants comprennent des entreprises développant des technologies de surveillance et de soins à domicile pour les convulsions, les maladies cardiaques des nourrissons, la collecte de sang, la surveillance du traitement du cancer et l'évaluation de la fonction cardiaque. Cela reflète la volonté plus large de la FDA d'étendre la prestation de soins de santé à domicile, selon Medtech Dive.
- Le ministère américain de la Santé et des Services sociaux et l'Advanced Research Projects Agency for Health ont lancé le programme SURPASS, qui utilise l'IA, les jumeaux numériques et l'analyse en temps réel pour accélérer les essais cliniques, réduire le fardeau des patients, réduire les coûts et générer des preuves avec moins de participants.
- Selon BioSpace, l'initiative fait partie d'un effort plus large visant à renforcer la compétitivité de la recherche clinique américaine par rapport à la Chine, avec des programmes complémentaires axés sur l'accélération de l'activation des sites, la modernisation du consentement des patients et l'expansion de l'utilisation des données réelles générées par les patients.
Pour plus d’informations sur les sciences de la vie, consultez les perspectives industrielles de RSM.
À propos de Katherine Powers
Katherine Powers est directrice principale des services d'audit et analyste principale des sciences de la vie pour RSM US LLP. Avec près de 10 ans d’expérience en comptabilité publique et en audit, Katherine fournit divers services de comptabilité et de conseil, principalement dans les secteurs de la technologie et des sciences de la vie. Elle possède également une expérience significative des questions de comptabilité et de reporting liées à la SEC, y compris les opérations d'introduction en bourse et de fusion inversée.
À propos de Max Stanyard
Max Stanyard est directeur associé au sein de l'équipe des incitations fiscales en recherche et développement et analyste principal des soins de santé et des sciences de la vie chez RSM UK. Avec près de 10 ans d’expérience, il dirige l’équipe R&D santé/sciences de la vie dans une perspective marketing et croissance. Sa formation en pharmacologie lui permet de communiquer efficacement avec le personnel technique des organisations clientes.
