Cette semaine, nous nous penchons sur l’acquisition importante de Mirati Therapeutics par Bristol Myers Squibb. Nous examinons également la création par la Food and Drug Administration des États-Unis d’un comité consultatif sur la santé numérique et l’approbation révolutionnaire d’un test génétique pour l’évaluation des risques de cancer. De plus, nous soulignons le besoin urgent de soutenir la recherche universitaire en sciences et, enfin, nous examinons l’évolution du paysage des centres universitaires.
Chaque semaine, nous mettons en lumière cinq éléments qui affectent le secteur des sciences de la vie. Voici la dernière.
Bristol Myers Squibb a accepté d’acquérir Mirati Therapeutics pour 58 dollars par action, pour une valeur nette totale de 4,8 milliards de dollars, selon un communiqué de presse de la société. Les actionnaires de Mirati recevront également un droit à valeur conditionnelle non négociable d’une valeur potentielle d’un milliard de dollars supplémentaire. Mirati, une société ciblée en oncologie, renforcera le portefeuille d’oncologie de Bristol Myers Squibb, en y ajoutant notamment le médicament contre le cancer du poumon KRAZATI. L’accord devrait être conclu d’ici le premier semestre 2024, sous réserve des conditions et approbations habituelles.
La FDA a créé un comité consultatif sur la santé numérique pour relever les défis scientifiques et techniques liés aux technologies de santé numérique, notamment l’intelligence artificielle, la réalité augmentée et les appareils portables, selon un communiqué de presse. Le comité offrira son expertise pour améliorer la compréhension de la FDA des avantages, des risques et des résultats cliniques de ces technologies. Il vise à être pleinement fonctionnel d’ici 2024 et comprendra des experts de diverses disciplines pour garantir que la conception et le ciblage de dispositifs médicaux de santé numérique s’adressent à des populations diverses.
Selon un communiqué de presse, la FDA a autorisé la commercialisation du panel Invitae Common Hereditary Cancers, un test de diagnostic in vitro qui détecte des variantes génétiques liées à un risque plus élevé de cancers spécifiques. Ce test, le premier du genre à recevoir l’autorisation de mise sur le marché de la FDA, examine l’ADN d’échantillons de sang pour identifier des variantes dans 47 gènes associés au risque de cancer. Bien qu’il offre un aperçu des prédispositions potentielles à certains cancers, il ne couvre pas tous les gènes connus liés au cancer. Il est conseillé aux patients de consulter des professionnels de la santé pour une interprétation et une compréhension complètes des résultats des tests.
Cet article de Sciences Advances discute de l’importance de soutenir les établissements de recherche universitaires et des défis auxquels ils sont confrontés en raison du déplacement des ressources et des talents vers des établissements de recherche indépendants et des sociétés de recherche à but lucratif. La tendance à s’éloigner des universités est attribuée au mouvement altruiste efficace et à l’attrait des salaires plus élevés dans le secteur privé. L’auteur souligne le rôle fondamental de la recherche universitaire dans des avancées telles que le vaccin à ARN contre la COVID-19 et appelle à un soutien continu à la science universitaire.
Les centres universitaires cherchent des moyens de capitaliser sur leurs découvertes scientifiques, dans le but de réduire leur dépendance à l’égard du financement gouvernemental et de naviguer dans la « vallée de la mort » où la recherche stagne souvent, selon Endpoints News. Certains centres universitaires ont adopté une stratégie visant à faire progresser le développement de médicaments en interne, en utilisant une branche de commercialisation pour diriger des essais cliniques et conclure des accords de licence plus lucratifs. Cette approche a connu un succès financier rapide, les centres signalant une augmentation de leurs revenus de 28 % par rapport à l’année précédente.
Pour plus d’informations sur les sciences de la vie, consultez les perspectives industrielles de RSM.
