Chaque semaine, nous mettons en lumière cinq éléments qui affectent le secteur des sciences de la vie. Voici la dernière.
- Avec trois sociétés qui ont déposé leur demande d'introduction en bourse cette semaine, le marché des introductions en bourse dans le domaine de la biotechnologie reste solide. Les sociétés cherchent à financer des programmes de développement dans les domaines cardiovasculaire, immunologique et cardiométabolique, s'ajoutant à une année qui a déjà vu au moins 18 introductions en bourse dans le secteur biotechnologique, soit plus du double de celle de 2025.
- Selon BioSpace, les sociétés prévoient d'utiliser le produit de l'introduction en bourse pour faire progresser des programmes cliniques clés, notamment en finançant le développement de phase 3 d'un médicament contre la cardiomyopathie hypertrophique, en faisant progresser plusieurs candidats en immunologie et en soutenant des études à mi-parcours sur les maladies métaboliques.
- La Food and Drug Administration des États-Unis a publié 14 nouvelles lettres de réponse complète (CRL), qui sont des lettres formelles de rejet de demandes de médicaments, après une pause d'environ trois mois dans son initiative de transparence. Les lettres récemment publiées couvrent les refus d’avril à juillet 2026.
- Le programme de publication a été suspendu en avril après qu'une société pharmaceutique a contesté cette politique, plaidant pour une plus grande implication des sponsors et une plus grande protection des informations confidentielles. Malgré la pause, la FDA continue de prendre des mesures de transparence plus larges, notamment une proposition de règle et des demandes législatives antérieures qui renforceraient son autorité en matière de publication de CRL, selon Fierce Biotech.
- Selon un communiqué de presse de gov.uk, le secteur britannique des sciences de la vie a attiré plus de 3 milliards de livres sterling de nouveaux investissements public-privé au cours des 12 derniers mois, grâce aux engagements majeurs d'importantes entreprises basées au Royaume-Uni.
- Le plan du gouvernement britannique pour le secteur des sciences de la vie a réduit le délai de préparation des essais cliniques de 169 à 122 jours et a permis aux patients d'accéder à de nouveaux médicaments jusqu'à six mois plus tôt. En outre, dans le cadre du plan, un plan dédié à de nouveaux emplois ciblera 66 000 postes sectoriels supplémentaires d'ici 2035.
- Le parlement allemand a approuvé un projet de loi de réforme des soins de santé visant à économiser environ 16,3 milliards d'euros au système public d'assurance maladie du pays d'ici 2027, notamment en augmentant les remises obligatoires que les fabricants de médicaments doivent accorder sur les médicaments brevetés. L'industrie pharmaceutique s'oppose fermement à cette mesure, arguant qu'elle pourrait décourager les investissements et chasser les entreprises d'Allemagne, rapporte Endpoints News.
- Le projet de loi intervient dans le cadre d'un examen plus approfondi du système allemand de fixation des prix des médicaments, notamment d'une enquête commerciale américaine. Les groupes industriels préviennent que l’impact pourrait s’étendre au-delà de l’Allemagne, car les prix des médicaments de ce pays sont souvent utilisés comme références à travers l’Europe et pourraient influencer les politiques internationales de tarification des médicaments.
- Une société de découverte de médicaments basée sur l'intelligence artificielle et une organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) ont formé un partenariat de découverte de médicaments multi-cibles d'une valeur pouvant atteindre 2,5 milliards de dollars. Le partenariat, qui combine la plateforme basée sur l'IA de la société avec les capacités de développement, de fabrication et de commercialisation du CDMO, accélérera la création de nouveaux médicaments.
- Selon Fierce Pharma, l’accord met en évidence l’adoption croissante de l’IA par l’industrie dans le développement de médicaments. La société de découverte de médicaments basée sur l'IA affirme que sa plateforme peut générer des candidats précliniques en 12 à 18 mois, contre 2,5 à 4 ans habituellement pour l'industrie. Le partenariat devrait aider le CDMO à étendre ses capacités d’IA dans l’ensemble de ses opérations tout en soutenant une voie plus intégrée de découverte de médicaments jusqu’à la commercialisation.
Pour plus d’informations sur les sciences de la vie, consultez les perspectives industrielles de RSM.
À propos de Katherine Powers
Katherine Powers est directrice principale des services d'audit et analyste principale des sciences de la vie pour RSM US LLP. Avec près de 10 ans d’expérience en comptabilité publique et en audit, Katherine fournit divers services de comptabilité et de conseil, principalement dans les secteurs de la technologie et des sciences de la vie. Elle possède également une expérience significative des questions de comptabilité et de reporting liées à la SEC, y compris les opérations d'introduction en bourse et de fusion inversée.
À propos de Max Stanyard
Max Stanyard est directeur associé au sein de l'équipe des incitations fiscales en recherche et développement et analyste principal des soins de santé et des sciences de la vie chez RSM UK. Avec près de 10 ans d’expérience, il dirige l’équipe R&D santé/sciences de la vie dans une perspective marketing et croissance. Sa formation en pharmacologie lui permet de communiquer efficacement avec le personnel technique des organisations clientes.
