Chaque semaine, nous mettons en lumière cinq éléments qui affectent le secteur des sciences de la vie. Voici la dernière.
- Selon Fierce Pharma, l'adoption de biosimilaires aux États-Unis augmente à mesure que de plus en plus de médicaments biologiques sont confrontés à l'expiration de leurs brevets, créant ainsi d'importantes opportunités pour les développeurs malgré les inquiétudes concernant une future pénurie de candidats biosimilaires.
- Les experts du secteur ont noté que les problèmes de remboursement et les litiges en matière de propriété intellectuelle continuent d’affecter la croissance du marché des biosimilaires, même si l’acceptation et l’utilisation par les médecins s’améliorent.
- Selon MedTech Dive, la Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé davantage de dispositifs médicaux au cours du premier semestre 2026 qu'au cours de la même période en 2025, ce qui indique une activité continue dans le secteur de la technologie médicale.
- Malgré l'augmentation du nombre d'autorisations, les délais d'approbation se sont allongés dans plusieurs voies d'examen de la FDA, soulevant des inquiétudes quant à l'impact des périodes d'examen prolongées sur les développeurs de dispositifs et les efforts de commercialisation.
- BioPharma Dive rapporte que les développeurs de thérapies contre le cancer et le système immunitaire représentaient plus de 40 % de l'activité de financement de capital-risque en biotechnologie au cours du premier semestre 2026, reflétant l'intérêt continu des investisseurs pour ces domaines thérapeutiques.
- Les plus grandes séries de projets se sont concentrées sur des approches innovantes pour trouver de nouveaux médicaments, notamment le développement de médicaments basés sur l'intelligence artificielle, et sur des entreprises qui ont exploité les actifs acquis en Chine.
- Les principaux fabricants de médicaments ont jusqu’au 31 juillet 2026 pour conclure des accords de relocalisation avec l’administration Trump qui réduiraient de 100 % à 20 % les droits de douane imminents sur les importations de produits pharmaceutiques de marque, rapporte Pharmaceutical Executive.
- Les entreprises qui ont déjà conclu des accords dans le cadre de l'initiative de tarification des médicaments de la nation la plus favorisée de l'administration peuvent éviter complètement les tarifs. Les avocats qui suivent le dossier affirment que l'industrie a promis plus de 500 milliards de dollars de nouveaux investissements dans le secteur manufacturier américain.
- Des chercheurs d'une université de Londres, en collaboration avec le Dementia Research Institute du Royaume-Uni, ont identifié un processus de mort cellulaire appelé caryoptose qui pourrait expliquer la perte neuronale dans la maladie d'Alzheimer et la démence frontotemporale, rapporte ScienceDaily.
- L’étude a utilisé une analyse informatique des cellules cérébrales atteintes de la maladie neurodégénérative et a identifié des interactions protéiques spécifiques qui contrôlent le processus. Dans des modèles de laboratoire ciblant ces interactions, les chercheurs ont démontré comment ces interactions pourraient ralentir la mort cellulaire et potentiellement ouvrir de nouvelles voies pour traiter des maladies neurodégénératives actuellement incurables.
Pour plus d’informations sur les sciences de la vie, consultez les perspectives industrielles de RSM.
À propos d'Amanda Laskey
Amanda est directrice principale du département des services fiscaux du bureau de New York de RSM US LLP, où elle se concentre sur les clients du secteur des sciences de la vie. En outre, elle est membre du programme Industry Eminence de la société et travaille aux côtés de l'économiste en chef de RSM et d'autres analystes principaux pour comprendre, prévoir et communiquer les tendances économiques, commerciales et technologiques affectant les entreprises du marché intermédiaire. Elle a près de 10 ans d'expérience dans l'assistance aux clients pour demander des crédits d'impôt pour la recherche et le développement aux niveaux fédéral et étatique.
À propos de Max Stanyard
Max Stanyard est directeur associé au sein de l'équipe des incitations fiscales en recherche et développement et analyste principal des soins de santé et des sciences de la vie chez RSM UK. Avec près de 10 ans d’expérience, il dirige l’équipe R&D santé/sciences de la vie dans une perspective marketing et croissance. Sa formation en pharmacologie lui permet de communiquer efficacement avec le personnel technique des organisations clientes.
