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OKLAHOMA CITY, 11 mars 2023 (GLOBE NEWSWIRE) – Cytovance Biologics, Inc. (Cytovance Biologics), une organisation de développement et de fabrication sous contrat biopharmaceutique (CDMO), et Phenotypeca Limited (Phenotypeca), une organisation de recherche et développement avec une technologie d’expression de levure exclusive qui offre des avantages clés dans la fabrication de protéines recombinantes, ont conclu un accord pour fournir des Saccharomyces cerevisiae souches pour la fabrication biopharmaceutique. La collaboration entre Cytovance Biologics et Phenotypeca devrait accélérer le développement de souches de levure à haute performance et améliorer l’efficacité de la production de produits biologiques pour les clients biopharmaceutiques en tirant parti des connaissances approfondies de Cytovance Biologics en matière de fermentation microbienne et de la technologie de développement de souches de levure de Phenotypeca pour produire des levures d’expression de haute qualité. lignées cellulaires. Cette collaboration étend le leadership de Cytovance Biologics dans la fabrication d’ingrédients pharmaceutiques actifs dérivés de microbes (API) de bout en bout et étend la portée commerciale de Phenotypeca.
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Saccharomyces cerevisiae est largement utilisé dans l’industrie biopharmaceutique pour la production en toute sécurité de protéines thérapeutiques et d’autres produits biologiques, la technologie exclusive de sélection de souches et de génomique de Phenotypeca apporte une nouvelle ère de capacités supplémentaires à cette technologie établie. Saccharomyces cerevisiae est bien adapté pour fabriquer certains types de protéines humaines et peut être exploité comme de minuscules usines efficaces pour produire des produits biopharmaceutiques. Plus de 20 produits biopharmaceutiques ont déjà été approuvés par la FDA en utilisant Saccharomyces cerevisiae en tant qu’organisme de fabrication. Cette nouvelle relation permettra à Cytovance Biologics de fournir à ses clients biopharmaceutiques mondiaux un service de processus de fermentation microbienne de bout en bout, du développement de processus en phase précoce à la fabrication en phase tardive, en tirant parti des capacités de développement de souches de levure de Phenotypeca et de sa plate-forme technologique avancée.
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« Cette collaboration est une opportunité passionnante de tirer parti de l’expertise de Phenotypeca dans le développement de souches de levure pour améliorer nos capacités microbiennes. Nous sommes impatients de travailler avec Phenotypeca pour développer des Saccharomyces cerevisiae souches et faire progresser le biologique tout au long du cycle de vie du produit », a déclaré Ping Zhang, PDG de Cytovance Biologics.
« Notre plateforme technologique a le potentiel d’améliorer considérablement l’efficacité et le rendement de la production de produits biologiques, et nous sommes ravis de collaborer avec Cytovance Biologics pour apporter notre technologie à de nouveaux partenaires », a déclaré Johnny Cordiner, PDG de Phenotypeca.
Pour plus d’informations, veuillez visiter www.cytovance.com et www.phenotypeca.com.
À propos de Cytovance Biologics
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Cytovance Biologics, Inc. (Cytovance Biologics) est une organisation de développement et de fabrication sous contrat biopharmaceutique (CDMO) de premier plan qui excelle dans le développement et la fabrication rapides et rentables d’ingrédients pharmaceutiques actifs (API) à grandes molécules. Cytovance Biologics utilise à la fois la culture de cellules de mammifères et la fermentation microbienne pour exprimer des anticorps monoclonaux, des anticorps fragmentés, des bispécifiques, des enzymes, des protéines de fusion, des vaccins et d’autres produits biologiques, y compris l’ADN plasmidique et les thérapies cellulaires. En plus de ses services de fabrication d’API CGMP cliniques et commerciaux, Cytovance Biologics propose des services de développement bien intégrés prenant en charge l’ensemble du cycle de vie du produit, y compris le développement de lignées cellulaires, la banque de cellules, le développement de souches microbiennes, le développement de processus et d’analyse et la caractérisation de processus. Nos installations ultramodernes à Oklahoma City sont conçues pour répondre aux normes réglementaires des États-Unis, de l’Union européenne et d’autres réglementations mondiales.
Cytovance Biologics offre une expertise industrielle approfondie et des services personnalisés uniques pour la mise à l’échelle et la fabrication CGMP de thérapies à base de protéines ; du développement préclinique à un stade précoce à la production commerciale, tant pour les mammifères que pour les microbes. De plus amples informations sont disponibles sur www.cytovance.com.
Cytovance Biologics, votre partenaire réactif, fiable et débrouillard.
Personne-ressource pour les médias :
Ruofu Huang
Tél : 405-319-8310
Courriel : marketing@cytovance.com
