Chaque semaine, nous mettons en évidence cinq choses affectant l'industrie des sciences de la vie. Voici le dernier.
- Les recherches émergentes suggèrent que les drogues GLP-1 peuvent aider à réduire les envies d'alcool, avec un petit essai de phase 2 montrant que les participants souffrant de troubles de la consommation d'alcool ont coupé leur consommation d'environ 50% de plus que ceux du placebo, bien que les résultats ne soient pas encore concluants pour la Food and Drug Administration américaine Approbation, Biopharma Dive Rapports.
- Plusieurs essais plus importants qui visent à approfondir ces effets devraient commencer cette année. Des études antérieures sur les dossiers des patients en Suède indiquent un lien potentiel entre les médicaments GLP-1 et la réduction des hospitalisations liées à l'alcool.
- Selon Fierce Pharma, un juge fédéral a temporairement bloqué une nouvelle politique plafonnant le remboursement de la recherche indirecte des National Institutes of Health (NIH), à 15%, à la suite de poursuites des universités et des États soutenant qu'elle nuirait à la recherche médicale et violerait la loi fédérale.
- Il y aura une nouvelle audience sur cette question le 21 février.
- L'intelligence artificielle transforme la découverte de médicaments en identifiant de nouvelles utilisations pour les médicaments existants, comme on le voit avec un développement récent où un traitement pulmonaire a été réutilisé à une thérapie potentielle de la maladie intestinale inflammatoire, rapporte le Wall Street Journal.
- Les sociétés pharmaceutiques adoptent de plus en plus l'IA pour accélérer le développement de médicaments, optimiser la recherche et améliorer la médecine de précision, bien que des défis tels que l'accès aux données, les pénuries de talents et la culture de l'industrie soient lents. Le nombre d'essais cliniques axés sur l'IA augmente rapidement à mesure que les grandes sociétés pharmaceutiques cherchent à concevoir et tester de nouveaux médicaments le plus rapidement possible
- L'Agence européenne des médicaments (EMA) a introduit une nouvelle procédure permettant aux fabricants de certains dispositifs médicaux à haut risque de demander des conseils scientifiques via un portail de panel d'experts, visant à améliorer l'accès des patients à des technologies plus sûres et plus efficaces.
- Selon MedTech Dive, l'initiative priorise les dispositifs concernant les conditions rares, les maladies potentiellement mortelles ou les besoins médicaux importants, avec certains fabricants recevant des conseils gratuits sur les stratégies de développement clinique.
- Le marché de l'organisation de développement et de fabrication de contrats de l'Inde (CDMO) devrait passer de 15,63 milliards de dollars américains en 2023 à 44,63 milliards de dollars américains d'ici 2029, tirés par les avantages des coûts, les progrès technologiques et un cadre réglementaire solide.
- Selon le briefing de l'Inde, certains CDMO indiens ont connu une augmentation de 50% en glissement annuel des demandes de propositions en 2024 alors que les sociétés pharmaceutiques mondiales cherchaient à diversifier les chaînes d'approvisionnement et à réduire la dépendance à l'égard de la Chine.
Pour plus d'informations sur les sciences de la vie, consultez les perspectives de l'industrie de RSM.
