Semaine du 1er août 2022

Cette semaine, nous soulignons à quel point les grandes entreprises pharmaceutiques sont aux prises avec des défis potentiels liés à la tarification des médicaments et à la loi sur la réduction de l’inflation de 2022. Nous examinons également les retombées proposées par Labcorp de son activité de développement clinique, les progrès vers le génome à 100 $, le retour sur investissement des essais cliniques décentralisés , et la radiation substantielle de l’inventaire COVID-19 par Moderna au deuxième trimestre de 2022.

Chaque semaine, nous soulignons cinq choses qui affectent l’industrie des sciences de la vie. Voici le dernier.

Le Sénat américain pourrait bientôt adopter une législation qui permettrait au gouvernement fédéral de négocier le prix des médicaments coûteux couverts par Medicare. Les marques les plus dépensières et les médicaments biologiques sans équivalents génériques ou biosimilaires qui sont couverts par Medicare Part D et Part B, et sont à au moins neuf ou 13 ans de l’approbation de la Food and Drug Administration, pour les médicaments à petites molécules et les produits biologiques, respectivement, seraient éligibles à la négociation. S’il est adopté dans son état actuel, le projet de loi permettrait à Medicare de contrôler les prix de 10 médicaments en 2026 et de 60 médicaments d’ici 2029. Les traitements contre l’oncologie et le diabète fabriqués par Eli Lilly, AstraZeneca, AbbVie et Johnson & Johnson devraient voir le plus grand impact de cette facture. Bloomberg prévoit qu’Astellas et Bristol-Myers Squibb verront les impacts les plus importants sur une seule entreprise avec (12 %) et (9 %) des impacts sur les revenus en 2026, respectivement.

Labcorp a annoncé son intention de se séparer de son activité de développement clinique, anciennement connue sous le nom de Covance. Jusqu’au 30 juin 2022, l’activité de développement clinique a généré des revenus de 3 milliards de dollars pour le résultat net de Labcorp. Labcorp vise la réalisation du spin-off au second semestre 2023.

Commençant à 10 millions de dollars en 2006, le coût de la lecture d’un seul génome humain oscille actuellement autour de 500 dollars, certaines biotechnologies affirmant avoir une solution à 100 dollars. Que ce prix soit exact, il est clair que les prix ont tendance à baisser. Des prix plus bas pourraient conduire à une plus grande disponibilité et éventuellement à des possibilités accrues d’identification précoce des maladies.

Les essais cliniques décentralisés continuent d’être présentés comme un moyen d’augmenter la concentration sur le patient et de réduire le coût des essais cliniques. Dans une étude réalisée par le Tufts Center for the Study of Drug Development, les études mettant en œuvre des appareils portables et des applications ont vu une diminution de la durée totale des essais de 360 ​​​​jours. En utilisant un investissement moyen de 3,1 millions de dollars dans les technologies décentralisées pour les études de phase 3 et plusieurs scénarios de réduction du temps de cycle, le CSDD a estimé un retour sur investissement étonnant allant de 17,3 millions de dollars à 77,8 millions de dollars.

Au milieu de la baisse de la demande de vaccins COVID-19, Moderna a radié 499 millions de dollars de stocks liés aux produits COVID-19 au cours du deuxième trimestre de 2022. En outre, la société a enregistré 184 millions de dollars de charges liées aux modifications des engagements d’achat et 131 millions de dollars liés aux stocks non utilisés. capacité de production externe. La société continue de s’attendre à de solides revenus du vaccin COVID-19 avec une projection de 21 milliards de dollars pour l’exercice 2022.

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