Cette semaine, nous soulignons l’augmentation des introductions en bourse dans le domaine des biotechnologies début 2024, une potentielle campagne TikTok visant à stimuler l’adoption des vaccins et des propositions relatives à l’extension de la transition de la réglementation européenne des technologies médicales. Nous examinons également les avertissements de la Food and Drug Administration des États-Unis concernant les risques potentiels de cancer liés aux thérapies CAR-T. Nous examinons également l’interdiction à vie de Martin Shkreli de l’industrie pharmaceutique.
Chaque semaine, nous mettons en lumière cinq éléments qui affectent le secteur des sciences de la vie. Voici la dernière.
BioSpace rapporte une augmentation précoce notable des introductions en bourse dans le secteur biotechnologique en 2024, marquant un rebond significatif par rapport au ralentissement de l’année précédente. Cinq sociétés, dont Alto Neuroscience et CG Oncology, sont déjà entrées sur le marché, et CG Oncology prévoit des revenus substantiels grâce à son offre. Cet afflux d’offres publiques est crucial pour l’industrie, car il fournit un capital essentiel au développement technologique et thérapeutique. Les analystes avaient prédit ce rebond, soulignant la nécessité de disposer de données cliniques solides pour réussir les offres publiques.
Fierce Pharma rapporte une approche unique proposée par un homme politique britannique pour lutter contre le déclin du vaccin ROR en Angleterre, où les cas de rougeole augmentent. Face aux inquiétudes suscitées par l’augmentation des cas de rougeole et les taux de vaccination ROR les plus bas depuis plus d’une décennie, l’idée est de tirer parti de TikTok pour une campagne sur les réseaux sociaux ciblant les parents de moins de 40 ans. Cette stratégie vise à contrer l’hésitation à la vaccination, en partie alimentée par la désinformation, et à améliorer la vaccination. taux, en particulier dans des régions comme Birmingham, qui a enregistré le plus de cas.
La Commission européenne plaide en faveur d’une période de transition prolongée pour se conformer au règlement sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (IDVR), en se concentrant sur la garantie de la disponibilité des produits de santé essentiels et des soins aux patients. Cette proposition, telle que rapportée par Med-Tech News, comprend des délais échelonnés jusqu’en décembre 2027, 2028 et 2029 pour les diagnostics in vitro à risque élevé à faible, ainsi que l’obligation pour les fabricants de notifier les éventuelles interruptions d’approvisionnement. En outre, il vise à améliorer la transparence du secteur des dispositifs médicaux en accélérant le lancement de la base de données européenne sur les dispositifs médicaux, actuellement en attente d’adoption par le Parlement européen et le Conseil.
Selon NBC News, la FDA a imposé un avertissement encadré, son étiquette de sécurité la plus stricte, pour la thérapie CAR-T, un traitement contre le cancer, en raison des risques potentiels de cancer. Cette décision fait suite à des rapports faisant état de cancers du sang rares chez des patients ayant suivi un traitement CAR-T. Malgré cet avertissement, la FDA maintient que les avantages de la thérapie CAR-T, qui utilise les propres cellules immunitaires du patient pour traiter les cancers du sang comme la leucémie, l’emportent sur les risques potentiels. La thérapie s’est révélée très efficace dans des cas difficiles, mais l’action récente de la FDA reflète des préoccupations croissantes quant à la sécurité à long terme. La décision de la FDA souligne l’équilibre délicat entre les traitements innovants contre le cancer et leurs effets potentiels à long terme.
CNBC rapporte qu’une cour d’appel fédérale a confirmé l’interdiction à vie de Martin Shkreli, l’ancien PDG de Turing Pharmaceuticals, de travailler dans l’industrie pharmaceutique. Cette décision comprend également une ordonnance imposant à Shkreli de payer jusqu’à 64,6 millions de dollars de bénéfices restitués pour des actions anticoncurrentielles liées au médicament Daraprim. La décision, confirmant l’injonction du tribunal de district, est considérée comme une mesure visant à protéger le public des mauvaises conduites passées de Shkreli dans l’industrie pharmaceutique, en particulier son rôle dans l’augmentation drastique du prix du Daraprim, un médicament qui sauve des vies. La décision du tribunal souligne la nécessité d’une responsabilisation dans les actions des entreprises qui ont un impact sur la santé publique et l’accès des consommateurs aux médicaments essentiels.
Pour plus d’informations sur les sciences de la vie, consultez les perspectives industrielles de RSM.
