5 choses à savoir en sciences de la vie : semaine du 13 juin 2022

5 choses à savoir en sciences de la vie

Le diagnostic de certains troubles chez les enfants présente des défis uniques. Aujourd’hui, les entreprises envisagent d’utiliser l’intelligence artificielle pour découvrir des outils subtils pour les aider. Nous examinons également un nouveau rapport sur la diversité dans l’industrie biotechnologique, la recherche sur le long COVID-19 et les inspections de sites de la Food and Drug Administration. Enfin, nous examinons l’examen positif d’un comité consultatif d’un nouveau traitement pour une maladie rare et les risques que la tarification peut poser pour un lancement réussi.

La FDA a accordé son approbation à un outil numérique qui utilise la technologie de suivi oculaire pour aider à diagnostiquer l’autisme chez les enfants dès l’âge de 16 mois. EarliTec Diagnostics a développé cet outil qui utilise l’intelligence artificielle pour analyser les mouvements oculaires des patients, puis compare les données à divers repères. Il s’agit du deuxième outil technologique lié au diagnostic de l’autisme à recevoir l’approbation de la FDA. Le premier était Canvas Dx, développé par Cognoa, qui a reçu l’autorisation l’année dernière.

Un récent rapport sur la diversité et l’inclusion de BIO, la plus grande association commerciale au monde représentant les entreprises de biotechnologie, les institutions universitaires, les centres de biotechnologie d’État et les organisations connexes, brosse un tableau utile, bien qu’incomplet, de la diversité de l’industrie de la biotechnologie. L’enquête comprenait les réponses de seulement 99 entreprises, mais cela donne au moins une base pour mesurer l’impact des initiatives de diversité, d’équité et d’inclusion dans l’industrie.

Long COVID est généralement utilisé pour décrire des affections qui persistent longtemps après la disparition d’une infection initiale au COVID-19. Les estimations du nombre de personnes touchées varient considérablement, l’une des estimations les plus élevées provenant des Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis à une personne sur cinq infectée par COVID-19. Compte tenu de la vaste population de personnes infectées, les chercheurs travaillent dur pour comprendre la cause et les traitements possibles.

Au cours de la pandémie, la FDA a eu du mal à suivre les inspections de sites en raison des restrictions de voyage et de la réaffectation du personnel à la réponse à la pandémie. Un rapport récent sur les performances d’inspection des sites au cours de l’exercice 2021 montre que l’agence continue de lutter pour répondre à la demande d’inspections.

Bluebird Bio a reçu un vote unanime du comité consultatif sur les thérapies cellulaires, tissulaires et géniques de la FDA pour son médicament beti-cel qui traite les patients atteints de bêta-thalassémie, une maladie sanguine rare. Une décision finale de la FDA sur l’approbation est attendue en août. Le médicament a été approuvé en Europe en 2019 mais a été retiré de ce marché après que la société n’a pas été en mesure de parvenir à un accord sur les prix avec les payeurs.

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