Cette semaine, nous regardons les médecins créer une médecine personnalisée pour aider un patient spécifique qui avait épuisé toutes les autres options. Nous soulignons également les options d’utilisation des données pour soutenir la négociation des prix des médicaments de Medicare, les projets de séquençage de l’ADN à grande échelle chez les nourrissons et les efforts visant à utiliser le séquençage du génome pour lutter contre les maladies endémiques. Enfin, nous examinons le potentiel des appareils connectés, déjà utilisés par les familles, pour donner de meilleures informations en temps réel sur la santé publique.
Chaque semaine, nous soulignons cinq choses qui affectent l’industrie des sciences de la vie. Voici le dernier.
Une jeune patiente au Royaume-Uni faisait face à des résultats désastreux après que son cancer n’ait pas été arrêté par la chimiothérapie ou tout autre traitement standard disponible. Cependant, ses médecins ne voulaient pas abandonner et ont plutôt commencé à travailler sur la création d’une thérapie génique unique qui créerait des lymphocytes T conçus spécifiquement pour son cancer.
Avec la signature de la loi sur la réduction de l’inflation, Medicare a acquis de nouveaux pouvoirs pour commencer à négocier les prix des médicaments dans les années à venir. Ces négociations cibleront les médicaments qui représentent une part importante des dépenses de Medicare et répondent à plusieurs autres critères. Ce qui est actuellement inconnu, c’est comment, exactement, ils vont gérer ces négociations. Maintenant, les chercheurs proposent des approches que le gouvernement fédéral pourrait utiliser pour aligner les prix qu’ils paient avec une analyse indépendante des avantages de ces médicaments.
Pour séquencer le premier génome humain, il a fallu des décennies et des milliards de dollars. Maintenant, cela peut être fait à grande échelle pour moins de 1 000 $ par patient. Deux nouveaux projets, l’un aux États-Unis et l’autre au Royaume-Uni, utiliseront cette nouvelle accessibilité pour séquencer les gènes d’un grand nombre de nouveau-nés. L’objectif de chaque projet est d’identifier précocement les troubles génétiques afin que les médecins et les familles puissent traiter et éviter les pires résultats, mais aussi soulever des questions éthiques complexes.
L’une des clés de la réponse à la pandémie de COVID-19 a été le travail des scientifiques pour séquencer le génome du virus, puis suivre son évolution au fil du temps. Désormais, les laboratoires et les infrastructures construits pour soutenir cet effort sont appliqués aux maladies endémiques en Afrique et en Asie afin de mieux équiper les réponses de santé publique.
Il ne faut pas être un épidémiologiste pour savoir que la saison de la grippe, du rhume, du VRS et du COVID de cette année bat son plein. Demandez à n’importe quel parent d’un enfant d’âge scolaire. Maintenant, les chercheurs cherchent à savoir si la richesse des données générées par les appareils Internet des objets à la maison, comme les thermomètres compatibles avec les applications, peut aider les responsables de la santé publique à détecter les augmentations de ces maladies plus rapidement que les rapports provenant des cabinets de médecins et des écoles.
