Cette semaine, nous soulignons l’interdiction potentielle des montres Apple par les États-Unis pour violation de brevet, ainsi qu’une analyse de la capitalisation boursière biopharmaceutique en ce qui concerne les négociations sur le prix des nouveaux médicaments aux États-Unis. Nous examinons également la nouvelle directive sur l’intelligence artificielle de la Maison Blanche visant à garantir des progrès biotechnologiques éthiques, ainsi que la lutte contre la normalisation dans le secteur de la thérapie cellulaire et génique. De plus, nous mettons en avant une nouvelle technologie ECG portable qui signale les progrès dans la prévention des crises cardiaques.
Chaque semaine, nous mettons en lumière cinq éléments qui affectent le secteur des sciences de la vie. Voici la dernière.
Selon Fierce Biotech, la Commission américaine du commerce international a déclaré qu’Apple avait violé les brevets de Masimo liés à la technologie d’oxymétrie de pouls utilisée dans l’Apple Watch. Cette décision, qui confirme une décision antérieure, pourrait conduire à une interdiction d’importation et de vente de montres Apple équipées de cette fonctionnalité. Le président Biden a 60 jours pour décider s’il souhaite appliquer l’interdiction. Masimo affirme que la décision constitue une étape importante pour tenir Apple responsable de l’utilisation illégale de sa technologie brevetée, tandis qu’Apple affirme que l’interdiction nuirait aux consommateurs et à la santé publique, suggérant que les actions de Masimo visent à éliminer la concurrence pour sa propre montre intelligente. Le différend fait partie d’un ensemble plus large de cas de contrefaçon de brevet impliquant Apple, y compris une précédente affaire de l’ITC concernant la technologie ECG de l’Apple Watch.
Les 20 plus grandes sociétés biopharmaceutiques mondiales ont connu des fluctuations de leur capitalisation boursière au troisième trimestre en réponse au lancement par le gouvernement américain de négociations sur les prix de Medicare dans le cadre de l’Inflation Reduction Act, selon Pharmaceutical Technology. Cela a conduit à une augmentation marginale de la capitalisation boursière globale, passant de 3 560 milliards de dollars au deuxième trimestre à 3 570 milliards de dollars au troisième trimestre. L’industrie s’adapte à ces changements et certaines entreprises connaissent une croissance significative grâce à des acquisitions réussies, à l’approbation de médicaments et à des résultats d’essais prometteurs, en particulier sur le marché des médicaments amaigrissants. À l’inverse, d’autres ont connu des baisses dues à divers facteurs, notamment des préoccupations concernant l’innocuité et l’efficacité des médicaments. Le secteur biopharmaceutique est désormais chargé de gérer les implications financières de ces pressions sur les prix et de trouver des moyens innovants de maintenir ses revenus sur un marché pharmaceutique américain en transformation.
La Maison Blanche a publié un décret mettant l’accent sur le développement et l’utilisation sûrs et responsables de l’IA, reconnaissant son potentiel pour relever des défis urgents et ses risques en cas d’utilisation abusive. L’ordonnance décrit une approche fédérale coordonnée en matière de gouvernance de l’IA, soulignant l’importance de la sûreté et de la sécurité des systèmes d’IA, en particulier dans des domaines sensibles comme la biotechnologie. Il impose la création de lignes directrices et de meilleures pratiques pour l’IA, y compris le développement de ressources pour l’IA générative et les modèles de base à double usage, en mettant l’accent sur la prévention des dommages en matière de cybersécurité et de biosécurité. L’ordonnance souligne également la nécessité d’une équipe rouge d’IA, un acte contradictoire basé sur des objectifs dans lequel les pirates informatiques éthiques sont autorisés à imiter les tactiques de véritables attaquants, pour tester les vulnérabilités, en particulier dans les modèles qui pourraient présenter des risques pour la sécurité nationale. Cette initiative reflète un engagement à exploiter les avantages de l’IA tout en se protégeant contre ses menaces potentielles pour la société et la sécurité nationale.
Le secteur de la thérapie cellulaire et génique est aux prises avec le manque de tests de processus standardisés, qui affectent la manière dont les organisations de développement et de fabrication sous contrat s’adaptent aux besoins des clients, selon le Genetic Engineering & Biotechnology News. La tendance de l’industrie à garder les détails des tests exclusifs pour obtenir un avantage concurrentiel entraîne des défis, en particulier pour les petites entreprises de biotechnologie qui peuvent supporter des coûts élevés en développant leurs propres méthodes.
Des chercheurs de l’Université RMIT en Australie ont développé un nouveau capteur d’électrocardiogramme portable compact, léger, sans gel et étanche, offrant un plus grand confort et moins d’irritation cutanée que les appareils de surveillance cardiaque existants. Selon News Medical, cet appareil, pesant seulement 10 grammes, est conçu pour alerter les personnes atteintes d’une maladie cardiovasculaire d’une éventuelle crise cardiaque, facilitant ainsi une intervention médicale précoce. Les trois électrodes « sèches » uniques du capteur sont fines, très sensibles et capables de capturer des signaux cardiaques précis lors de diverses activités, notamment la natation et la douche, contrairement aux appareils à électrodes « humides » qui peuvent provoquer un inconfort et une irritation cutanée. RMIT a déposé une demande de brevet international et explore les opportunités de commercialisation de cette technologie potentiellement vitale.
Pour plus d’informations sur les sciences de la vie, consultez les perspectives industrielles de RSM.
