EnBiotix, Inc. conclut un financement de 11 millions de dollars avant la fusion

Contenu de l’article

BOSTON, 29 décembre 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — EnBiotix, Inc., une société spécialisée dans les maladies rares qui se concentre actuellement sur les troubles respiratoires chroniques, a annoncé aujourd’hui la clôture d’une ronde de financement de 11 millions de dollars avant la fusion et convertible (« le financement » ) composé de Vectura Group plc, de la Cystic Fibrosis Foundation et de Sanford Biosciences LLC.

Le financement a été dirigé par Vectura Group plc (« Vectura »), un leader dans le domaine des thérapies par inhalation et du développement de combinaisons médicament-dispositif. En conjonction avec le financement, EnBiotix et Vectura ont également conclu un accord par lequel EnBiotix s’engagera dans des négociations exclusives avec Vectura concernant une alliance stratégique potentielle couvrant un ou plusieurs des produits pharmaceutiques inhalés d’EnBiotix.

Publicité

Contenu de l’article

La Cystic Fibrosis Foundation (« la Fondation ») a rejoint le tour d’investissement principalement pour financer des études de sécurité de confirmation à long terme liées au produit phare d’EnBiotix, ColiFin®, qui seraient menées parallèlement à une étude clinique mondiale de phase 3 prévue.

Sanford Biosciences LLC (« SBL »), un ancien investisseur d’EnBiotix, a également rejoint le financement. SBL est la branche d’investissement en sciences de la vie de T. Denny Sanford, l’investisseur derrière la philanthropie de la recherche médicale comme le Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute à La Jolla, CA, le fournisseur de soins de santé intégré à but non lucratif Sanford Health, l’un des plus importants en la région du Midwest des États-Unis et un certain nombre d’investissements dans des sociétés de sciences de la vie.

Publicité

Contenu de l’article

Le financement est conçu pour permettre le lancement d’un certain nombre d’activités d’EnBiotix liées à l’étude clinique mondiale de phase 3 prévue de ColiFin® chez les patients atteints de mucoviscidose. ColiFin® est un produit de colistiméthate de sodium inhalé sous licence d’EnBiotix de PARI Pharma GmbH pour les droits mondiaux en dehors de l’Europe. ColiFin® est approuvé en Europe depuis 2010, où il est un traitement de première ligne pour la prise en charge des maladies pulmonaires chroniques. Pseudomonas aeruginosa infections chez les patients atteints de mucoviscidose. EnBiotix prévoit de faire passer ColiFin® aux essais cliniques de phase 3 en 2022.

Le produit du financement aidera à financer les obligations d’EnBiotix liées à son étude de phase 1 en cours sur la murépavidine inhalée chez les patients atteints de mucoviscidose, un programme qui fait également l’objet d’un prix distinct de la Fondation et d’une subvention de l’Initiative pour les médicaments innovants de l’Union européenne. L’étude clinique de phase 1 sur la murépavidine inhalée a récemment recruté ses premiers sujets.

Publicité

Contenu de l’article

Le produit du financement sera également affecté aux dépenses de R&D liées aux autres programmes de développement de produits d’EnBiotix et aux dépenses juridiques, comptables et autres dépenses générales et administratives en cours et futures liées à son projet de fusion avec Polyphor AG (SIX : POLN), qui devrait clôturer d’ici fin 2021.

Jeffrey D. Wager, MD, président du conseil et chef de la direction d’EnBiotix, a déclaré : « C’est très motivant pour nous tous chez EnBiotix d’obtenir ce financement auprès d’un syndicat d’investisseurs en sciences de la vie aussi mondialement reconnu. Le produit du financement accélérera considérablement nos plans visant à fournir des produits innovants aux patients atteints de mucoviscidose et d’autres maladies rares ayant des besoins importants non satisfaits. En outre, nous sommes impatients de poursuivre les discussions avec Vectura pour négocier un accord d’alliance stratégique afin de faire progresser notre pipeline et d’accélérer le développement et la commercialisation de notre portefeuille de médicaments inhalés.

Publicité

Contenu de l’article

À propos d’EnBiotix
EnBiotix est une société spécialisée dans les maladies rares à un stade clinique avancé qui se concentre initialement sur les troubles respiratoires chroniques, un marché mondial estimé à 15 milliards de dollars avec des millions de patients dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. Avec des programmes initiaux ciblés sur la mucoviscidose, la bronchectasie non FK et la maladie pulmonaire mycobactérienne non tuberculeuse (MNT). EnBiotix construit un pipeline de produits pour les maladies rares grâce à une combinaison de programmes internes, de partenariats d’entreprise et d’acquisitions stratégiques. Pour en savoir plus, voir www.enbiotix.com

À propos de Vectura Group plc :
Vectura est une société de premier plan spécialisée dans l’administration de médicaments par inhalation, une filiale à 100 % de Philip Morris International et l’épine dorsale de son activité thérapeutique par inhalation, entreprenant le développement de bout en bout de combinaisons de médicaments inhalables et de dispositifs. Avec une technologie exclusive différenciée et une expertise en développement pharmaceutique, Vectura est l’une des rares sociétés au monde à disposer des capacités de dispositif, de formulation et de développement nécessaires pour proposer une large gamme de thérapies complexes par inhalation. Pour plus d’informations, veuillez visiter le site Web de Vectura à l’adresse www.vectura.com

Publicité

Contenu de l’article

À propos de Polyphor AG :
Polyphor est une société biopharmaceutique suisse axée sur la recherche dotée d’une plate-forme technologique de pointe en matière de peptides macrocycliques. Polyphor a son siège à Allschwil près de Bâle et est cotée à la SIX Swiss Exchange (SIX : POLN). www.polyphor.com.

À propos de PARI Pharma GmbH : PARI Pharma développe et produit des nébuliseurs sur mesure basés sur la technologie eFlow pour les entreprises de l’industrie pharmaceutique qui ont été adaptés spécifiquement au médicament ou à la formulation médicamenteuse de leurs partenaires. Plusieurs médicaments inhalés fabriqués par les partenaires pharmaceutiques de PARI en association avec des systèmes de nébulisation eFlow optimisés ont déjà été lancés sur divers marchés et pour différentes indications thérapeutiques dans le monde. La technologie eFlow est une plate-forme d’administration d’aérosols qui permet une nébulisation efficace de médicaments liquides via une membrane perforée vibrante. Les dispositifs eFlow Technology sont conçus pour réduire la charge de traitement des patients souffrant de graves problèmes respiratoires. Le portefeuille de PARI dans le domaine de la mucoviscidose se compose de deux combinaisons d’antibiotiques/nébuliseurs en partenariat et de deux combinaisons d’antibiotiques/nébuliseurs inhalés (qui incluent ColiFin®/ColiFinair®), MucoClear 6%® et le système universel de nébulisation eFlow®rapid/eRapid®.

Publicité

Contenu de l’article

À propos de ColiFin® : ColiFin® est un produit de colistiméthate de sodium inhalé développé par PARI Pharma GmbH basé sur la plate-forme technologique exclusive de nébuliseur e-Flow® de PARI. Homologué dans certains pays européens à partir de 2010, ColiFin® est indiqué pour le traitement de première ligne des Pseudomoas auriginosa infections chez les patients atteints de mucoviscidose, une infection chronique qui contribue de manière significative au déclin de la fonction pulmonaire, à l’augmentation des hospitalisations et à la mortalité à long terme. Enbiotix prévoit de faire progresser les études ColiFin® dans P3 aux États-Unis et ailleurs, en tirant parti de son développement de manière significative à cet égard sur la base des données de sécurité humaine ColiFin® accumulées en Europe.

Contacts:

EnBiotix, Inc.
Jeffrey D. Wager, MD, +1-508-400-1856
Président-directeur général
jeff.wager@enbiotix.com

Stéphane Wehselau
Directeur financier, +49.170.300.6379
stephan.wehselau@enbiotix.com

Feldhaus & Partenaire
Stephan Feldhaus, +41.79.865.9256
feldhaus@feldhaus-partner.ch

Groupe Vectura plc
Conseil FTI : Ben Atwell, Simon Conway
Courriel : SCvectura@fticonsulting.com

Logo principal

Publicité

commentaires

Postmedia s’engage à maintenir un forum de discussion vivant mais civil et encourage tous les lecteurs à partager leurs points de vue sur nos articles. Les commentaires peuvent prendre jusqu’à une heure de modération avant d’apparaître sur le site. Nous vous demandons de garder vos commentaires pertinents et respectueux. Nous avons activé les notifications par e-mail. Vous recevrez désormais un e-mail si vous recevez une réponse à votre commentaire, s’il y a une mise à jour d’un fil de commentaires que vous suivez ou si un utilisateur que vous suivez commente. Consultez nos directives de la communauté pour plus d’informations et de détails sur la façon d’ajuster vos paramètres de messagerie.

Vous pourriez également aimer...