Semaine du 11 décembre 2023

Cette semaine, nous mettons en lumière un bilan de fin d’année du financement privé du secteur biopharmaceutique. Nous étudions également un projet du gouvernement fédéral visant à potentiellement saisir les brevets de certains médicaments très coûteux. Nous explorons également une avancée majeure dans le traitement de la drépanocytose, l’impact croissant des médicaments contrefaits sur le secteur des sciences de la vie et les efforts renouvelés pour remédier aux pénuries de médicaments en Europe.

Chaque semaine, nous mettons en lumière cinq éléments qui affectent le secteur des sciences de la vie. Voici la dernière.

Les sociétés biopharmaceutiques privées devraient lever environ 24 milliards de dollars grâce à 840 transactions d’ici la fin de l’année, selon Fierce Biotech, ce qui représente le montant le plus bas en quatre ans, contre 36,9 milliards de dollars l’année dernière, ce qui représente une diminution de 12,9 milliards de dollars. Malgré ce déclin, un changement de stratégie d’investissement vers des transactions moins nombreuses mais plus importantes suggère une approche plus prudente, les investisseurs fixant des références plus élevées pour les lectures de données cliniques et l’espoir d’une correction du marché à partir de l’année prochaine.

L’administration Biden a discuté de son intention d’utiliser le pouvoir exécutif pour potentiellement saisir les brevets de médicaments financés par le gouvernement si leurs prix sont jugés excessifs. Cette décision vise à résoudre le problème des prix élevés des médicaments et implique un argument juridique permettant au gouvernement d’accorder des droits de production à des tiers si un médicament n’est pas accessible au public. Selon Pharmaceutical Technology, l’industrie pharmaceutique s’est opposée à ce plan, estimant qu’il pourrait entraîner une diminution de l’innovation.

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé un traitement révolutionnaire contre la drépanocytose, rapporte NBC News. Le traitement utilise l’édition génétique CRISPR pour modifier génétiquement les propres cellules souches d’un patient, éliminant ainsi le besoin d’un donneur. Bien que salué comme un élément révolutionnaire, le coût élevé de la thérapie, soit 2,2 millions de dollars par patient, et ses effets potentiels à long terme soulèvent des inquiétudes quant à l’accessibilité et à la sécurité, ce qui suscite des appels à une surveillance continue et à des études de suivi.

L’Organisation mondiale de la santé estime que jusqu’à 431 milliards de dollars de médicaments contrefaits sont vendus chaque année dans le monde. Les États-Unis ont connu une hausse significative de cette activité au cours des deux dernières années, avec des augmentations de près de 20 % en 2022 et 2023, selon CNBC. Plusieurs grandes sociétés pharmaceutiques ont intenté des poursuites contre des entités accusées de participer à ces stratagèmes, soulignant les défis actuels dans la lutte contre la contrefaçon de médicaments. De plus, plusieurs enquêtes ont été lancées par le ministère de la Santé et des Services sociaux. Les médicaments contrefaits touchent de nombreuses sociétés pharmaceutiques et touchent diverses indications, concentrées principalement sur des médicaments au remboursement limité. Dans certains cas, les médicaments essentiels à la survie ont été affectés par cette activité et ont mis des vies en danger.

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a publié une liste de plus de 300 médicaments génériques critiques susceptibles d’être confrontés à des pénuries, dans le but de prévenir les ruptures d’approvisionnement susceptibles de nuire aux patients, rapporte Fierce Pharma. La liste comprend des antibiotiques, des analgésiques et des vaccins essentiels contre des maladies comme la rougeole et la rage. Les responsables européens utiliseront cette liste pour définir les médicaments nécessitant des mesures supplémentaires pour renforcer l’approvisionnement ; l’EMA prévoit de mettre à jour et d’étendre le catalogue l’année prochaine dans le cadre des efforts continus visant à remédier aux pénuries de médicaments dans l’Union européenne. L’Europe a connu d’importantes pénuries de médicaments tout au long de 2022 et 2023. L’EMA espère que cette initiative réduira ces problèmes en 2024 et au-delà.

Pour plus d’informations sur les sciences de la vie, consultez les perspectives industrielles de RSM.

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