Cette semaine, nous examinons une gamme de sujets dans l’industrie des sciences de la vie, des négociations sur les prix des médicaments et du traitement de longue durée du COVID-19 à l’informatique quantique dans le développement de médicaments.
Chaque semaine, nous soulignons cinq choses qui affectent l’industrie des sciences de la vie. Voici le dernier.
Les assureurs de soins de santé, les prestataires de soins de santé et les sociétés pharmaceutiques américains critiquent les Centers for Medicare & Medicaid Services des États-Unis pour ses modifications proposées aux lois sur la tarification des médicaments. Les changements permettent à CMS de négocier les prix de jusqu’à 10 médicaments en 2026 sans contribution du public. Les critiques soutiennent que la CMS élargit trop son mandat et soutiennent que les changements pourraient potentiellement nuire à l’innovation car ils n’incitent pas au développement de médicaments plus récents et meilleurs. Malgré ces critiques, certains analystes indiquent que CMS est tout à fait dans son droit légal d’apporter les modifications.
Long COVID-19, la maladie mystérieuse qui peut persister même après l’infection initiale, peut être un assortiment de maladies qui relèvent d’un grand parapluie. C’est une condition complexe et souvent débilitante avec potentiellement des centaines de symptômes différents. Alors que les chercheurs commencent à obtenir un consensus sur la durée du COVID-19, l’absence de test de diagnostic définitif, combinée aux nombreux symptômes possibles, rend difficile la conception d’essais cliniques pour des traitements potentiels.
La création d’une «main-d’œuvre prête pour le quantum» pour développer de nouveaux médicaments à base d’ARNm à l’aide de l’informatique quantique et de l’intelligence artificielle générative nécessite de nouvelles compétences et de nouveaux partenariats. L’objectif est de combiner du matériel informatique quantique, des plateformes de développement de logiciels et des scientifiques internes pour aider à prédire les propriétés d’une molécule et mieux comprendre comment l’IA générative peut concevoir de nouvelles thérapies.
L’Association multidisciplinaire pour les études psychédéliques demandera à la Food and Drug Administration des États-Unis d’approuver l’utilisation du médicament stimulant et psychédélique, la MDMA, pour le traitement du trouble de stress post-traumatique après deux essais réussis. L’approbation de la FDA marquerait un tournant important pour l’utilisation de drogues psychédéliques, illégales depuis des décennies, ce qui les rend difficiles à étudier.
Les sénateurs Jeanne Shaheen (D-NH) et Susan Collins (R-Maine) ont présenté une législation qui plafonnerait les coûts d’insuline des patients assurés à 35 $ par mois pour au moins une insuline de chaque type et forme posologique et obligerait les gestionnaires de prestations pharmaceutiques à passer par remises des fabricants aux régimes d’assurance. La proposition comprend également des dispositions qui créeraient une nouvelle voie accélérée pour que la FDA envisage les biosimilaires et permettrait aux régimes d’assurance-médicaments de Medicare d’inscrire les biosimilaires sur leurs formulaires dès leur mise sur le marché.
