Chaque semaine, nous mettons en lumière cinq éléments qui affectent le secteur des sciences de la vie. Voici la dernière.
- Medline, une société de fournitures médicales, a levé 6,26 milliards de dollars, ce qui en fait la plus grande introduction en bourse de l'année, vendant 216 millions d'actions à 29 dollars chacune, ce qui donne à l'entreprise une valorisation de plus de 50 milliards de dollars.
- Le produit sera principalement utilisé pour rembourser la dette, ce qui, selon les analystes, améliorera la cote de crédit de Medline, réduira les charges d'intérêts et améliorera la flexibilité financière pour une croissance future, rapporte le Wall Street Journal.
- Dix pour cent des personnes âgées de 70 ans et plus au Royaume-Uni présentent des modifications cérébrales liées à la maladie d'Alzheimer, ce qui suggère une prévalence plus élevée que celle estimée précédemment, rapporte The Guardian.
- Les chercheurs affirment que les analyses de sang peuvent détecter ces changements avant l’apparition des symptômes, même si tout le monde ne développera pas de démence.
- La Commission européenne a présenté un plan, le Biotech Act, visant à positionner l'Europe comme leader en matière de biotechnologie en accélérant les délais d'essais cliniques, en étendant les protections de la propriété intellectuelle et en soutenant la biofabrication par le biais de sites de formation et d'accélérateurs de développement.
- La proposition comprend un programme pilote de biotechnologie de la santé de 10 milliards d'euros (11,7 millions de dollars) visant à stimuler les startups et les entreprises de taille moyenne, dans le but de combler l'écart avec les États-Unis, qui dominent actuellement les investissements mondiaux en biotechnologie, rapporte Endpoints News.
- Les groupes industriels ont exhorté la Food and Drug Administration des États-Unis à s'appuyer sur les cadres réglementaires existants et à adopter une approche basée sur les risques en matière de surveillance de l'intelligence artificielle, tandis que les hôpitaux et les associations médicales ont soutenu la surveillance après commercialisation, mais ont déclaré que les fabricants devraient la gérer en ce qui concerne la surveillance des appareils compatibles avec l'IA.
- Selon Medtech Dive, les défenseurs des patients ont souligné que l'approbation n'est qu'un point de départ, exigeant des divulgations claires, des tests équitables et des mesures de performance qui reflètent les expériences du monde réel, y compris les charges émotionnelles et logistiques.
- Les deux chambres du Congrès ont adopté un programme de défense de 901 milliards de dollars, qui comprend la mise à jour de la loi Biosecure visant à restreindre les contrats fédéraux impliquant des « entreprises de biotechnologie préoccupantes », principalement liées à la Chine.
- Selon Fierce Pharma, contrairement aux versions précédentes, le projet de loi évite les restrictions contractuelles générales des payeurs, délègue l'identification de l'entreprise au Bureau de la gestion et du budget et pourrait affecter les principaux acteurs, soulevant l'incertitude quant aux futures chaînes d'approvisionnement biopharmaceutiques.
Pour plus d’informations sur les sciences de la vie, consultez les perspectives industrielles de RSM.
À propos d'Amanda Laskey
Amanda est directrice principale du département des services fiscaux du bureau de New York de RSM US LLP, où elle se concentre sur les clients du secteur des sciences de la vie. En outre, elle est membre du programme Industry Eminence de la société et travaille aux côtés de l'économiste en chef de RSM et d'autres analystes principaux pour comprendre, prévoir et communiquer les tendances économiques, commerciales et technologiques affectant les entreprises du marché intermédiaire. Elle a près de 10 ans d'expérience dans l'assistance aux clients pour demander des crédits d'impôt pour la recherche et le développement aux niveaux fédéral et étatique.
À propos de Katherine Powers
Katherine Powers est directrice principale des services d'audit et analyste principale des sciences de la vie pour RSM US LLP. Avec près de 10 ans d’expérience en comptabilité publique et en audit, Katherine fournit divers services de comptabilité et de conseil, principalement dans les secteurs de la technologie et des sciences de la vie. Elle possède également une expérience significative des questions de comptabilité et de reporting liées à la SEC, y compris les opérations d'introduction en bourse et de fusion inversée.
À propos de Max Stanyard
Max Stanyard est directeur associé au sein de l'équipe des incitations fiscales en recherche et développement et analyste principal des soins de santé et des sciences de la vie chez RSM UK. Avec près de 10 ans d’expérience, il dirige l’équipe R&D santé/sciences de la vie dans une perspective marketing et croissance. Sa formation en pharmacologie lui permet de communiquer efficacement avec le personnel technique des organisations clientes.
