Chaque semaine, nous mettons en lumière cinq éléments qui affectent le secteur des sciences de la vie. Voici la dernière.
- La BBC rapporte que le Royaume-Uni a accepté de relever les limites de dépenses de son service national de santé et le seuil de prix pour les nouveaux médicaments en échange de trois ans de droits de douane nuls sur ses exportations pharmaceutiques.
- Le secrétaire aux Affaires et au Commerce, Peter Kyle, a déclaré que l'accord devrait garantir des emplois et contribuer à garantir les investissements dans le secteur pharmaceutique.
- Le gouvernement britannique affirme que les services du NHS ne seront pas supprimés pour financer le nouvel accord pharmaceutique sans droits de douane avec les États-Unis, rapporte The Independent.
- En vertu de l’accord, le NHS augmentera de 25 % son seuil de dépenses pour les nouveaux médicaments, ce qui pourrait permettre d’approuver davantage de traitements plus coûteux et le coût devrait atteindre environ 1 milliard de livres sterling d’ici mars 2029.
- Pharmaforum rapporte que le recrutement dans les essais cliniques commerciaux au Royaume-Uni a chuté de 25 % entre septembre 2024 et août 2025 par rapport à l'année précédente, avec un peu plus de 19 000 patients inscrits.
- Ce déclin est imputé à la lenteur de la mise en place des études et au fait que les sites britanniques fixent des objectifs de recrutement nettement inférieurs à ceux des autres pays européens.
- Les Centers for Medicare & Medicaid Services regrouperont désormais le paiement de certains glucomètres en continu, pompes à insuline et fournitures associées pour le diabète dans le cadre de leur programme d'appel d'offres, passant d'un achat initial à un modèle de location mensuelle.
- Selon MedTech Dive, la mise en œuvre commence le 1er janvier 2026 et les contrats seront attribués en 2027. Bien que le changement vise à réduire les coûts et à rendre les appareils plus faciles à mettre à jour, les groupes industriels préviennent qu'il pourrait présenter des risques pour l'accès des patients et limiter le choix des appareils.
- L'American Hospital Association, un groupe hospitalier du Maine et quatre systèmes de santé dotés d'un filet de sécurité ont intenté une action en justice pour obtenir une ordonnance d'interdiction temporaire afin d'empêcher le nouveau projet pilote de « modèle de remise » de la Health Resources and Services Administration pour le programme de tarification des médicaments 340B, arguant que le déploiement était trop précipité et violait les règles administratives.
- Les plaignants préviennent que le changement imposera des coûts importants aux hôpitaux, nécessitera un travail administratif important et risque de compromettre les soins aux patients vulnérables, rapporte Fierce Healthcare.
Pour plus d’informations sur les sciences de la vie, consultez les perspectives industrielles de RSM.
À propos d'Amanda Laskey
Amanda est directrice principale du département des services fiscaux du bureau de New York de RSM US LLP, où elle se concentre sur les clients du secteur des sciences de la vie. En outre, elle est membre du programme Industry Eminence de la société et travaille aux côtés de l'économiste en chef de RSM et d'autres analystes principaux pour comprendre, prévoir et communiquer les tendances économiques, commerciales et technologiques affectant les entreprises du marché intermédiaire. Elle a près de 10 ans d'expérience dans l'assistance aux clients pour demander des crédits d'impôt pour la recherche et le développement aux niveaux fédéral et étatique.
À propos de Katherine Powers
Katherine Powers est directrice principale des services d'audit et analyste principale des sciences de la vie pour RSM US LLP. Avec près de 10 ans d’expérience en comptabilité publique et en audit, Katherine fournit divers services de comptabilité et de conseil, principalement dans les secteurs de la technologie et des sciences de la vie. Elle possède également une expérience significative des questions de comptabilité et de reporting liées à la SEC, y compris les opérations d'introduction en bourse et de fusion inversée.
À propos de Max Stanyard
Max Stanyard est directeur associé au sein de l'équipe des incitations fiscales en recherche et développement et analyste principal des soins de santé et des sciences de la vie chez RSM UK. Avec près de 10 ans d’expérience, il dirige l’équipe R&D santé/sciences de la vie dans une perspective marketing et croissance. Sa formation en pharmacologie lui permet de communiquer efficacement avec le personnel technique des organisations clientes.
