Cette semaine, nous explorons un financement important pour une entreprise de biotechnologie basée sur l’intelligence artificielle, un investissement dans les technologies médicales par le gouvernement britannique et une visite de la Food and Drug Administration des États-Unis dans un important incubateur de technologies médicales. Nous étudions également un nouveau produit utilisant l’IA pour fournir des informations sur les essais cliniques. Enfin, nous soulignons les préoccupations de la FDA concernant les tests développés en laboratoire.
Chaque semaine, nous mettons en lumière cinq éléments qui affectent le secteur des sciences de la vie. Voici la dernière.
Evozyne a obtenu avec succès un cycle d’investissement de série B de 81 millions de dollars pour renforcer sa plate-forme générative de découverte de médicaments basée sur l’IA et faire progresser le développement de produits, selon BioPharma-Reporter. Notamment, des collaborations antérieures entre Evozyne et NVIDIA ont abouti à la création d’un modèle d’IA pionnier adapté à la conception de protéines thérapeutiques. Cette approche innovante, présentée par NVIDIA lors de la conférence JP Morgan Healthcare, améliore la quantité et la qualité des conceptions de protéines synthétiques, ouvrant la voie à la conception de nouveaux traitements et accélérant le calendrier de développement de nouveaux traitements.
Le ministère de la Santé et des Affaires sociales du National Health Service du Royaume-Uni a annoncé une invitation aux systèmes de soins intégrés à soumissionner pour une partie d’un fonds de 30 millions de livres sterling dédié à la technologie médicale innovante. Medical Device + Diagnostic Industry rapporte que cette initiative vise à alléger la pression sur le NHS, en particulier pendant la saison hivernale. Les applications potentielles du fonds incluent l’expansion des contrôles 3D pour accélérer les tests de cancer et des solutions innovantes telles que le déploiement logistique de drones. Steve Barclay, secrétaire à la Santé et aux Affaires sociales, a souligné l’importance de fournir aux cliniciens une technologie de pointe pour améliorer la qualité des soins, réduire les temps d’attente et répondre à d’autres priorités. Le financement pourrait faciliter l’acquisition des dernières solutions technologiques pour réduire les listes d’attente, accélérer les diagnostics et élargir la portée des services virtuels. En outre, l’investissement pourrait soutenir des dispositifs médicaux portables pour la surveillance continue des patients à domicile et des technologies d’imagerie avancées pour la détection précoce des maladies.
T-Hub, un incubateur de startups de premier plan en Inde, a récemment accueilli une délégation de la FDA. La visite visait à se plonger dans l’écosystème d’innovation florissant de l’État du sud de l’Inde, Telangana, en mettant l’accent sur les technologies médicales, les soins de santé et l’innovation. Cet événement a mis en évidence la croissance rapide de Telangana dans le secteur des sciences de la vie et de la pharmacie, notamment dans les dispositifs médicaux et la santé numérique. Selon TimesTech, les hôtes ont souligné l’importance mondiale de Telangana, notant qu’il héberge le plus grand nombre d’installations approuvées par la FDA dans le monde.
H1, une société de plateforme de soins de santé, a lancé un nouveau produit, GenosAI, selon Fierce Biotech. La solution offre une expérience de type ChatGPT permettant aux utilisateurs de poser des questions sur les essais cliniques à l’aide du traitement du langage naturel. La plateforme fournit un ensemble de données complet et la possibilité d’incorporer les données des utilisateurs. H1, qui a initialement démarré comme une plateforme de type LinkedIn pour les professionnels de la santé, a étendu ses services et obtenu un financement de plus de 130 millions de dollars depuis novembre 2021.
Selon le Wall Street Journal, un changement de réglementation proposé par la FDA suscite une incertitude sur le marché des tests en laboratoire, car les startups développent des tests avancés conçus pour la détection précoce des maladies et l’identification de traitements personnalisés. Les tests développés en laboratoire, souvent créés et réalisés dans un seul laboratoire, sont conçus par des startups utilisant la génomique et l’IA pour identifier les maladies et les thérapies avant l’apparition des symptômes. La proposition de la FDA de réglementer ces tests pourrait inquiéter les investisseurs dans un secteur actuellement attractif pour les sociétés de capital-risque.
Pour plus d’informations sur les sciences de la vie, consultez les perspectives industrielles de RSM.
