Cette semaine, nous examinons un nouveau décret exécutif encourageant la biofabrication, une entreprise rare qui devient publique par le biais d’une société d’acquisition à vocation spéciale et ce qu’un dirigeant peut faire lorsqu’un essai est suspendu cliniquement. Nous examinons également comment les progrès dans la guérison de l’hépatite C restent lents malgré les médicaments révolutionnaires disponibles. Enfin, Sony se lance dans le commerce des aides auditives en vente libre.
Chaque semaine, nous soulignons cinq choses qui affectent l’industrie des sciences de la vie. Voici le dernier.
En se penchant sur les perturbations des chaînes d’approvisionnement médical pendant la pandémie, parallèlement à la quantité croissante de fournitures médicales en provenance de Chine, le président Biden publie un décret exécutif pour augmenter les investissements dans la fabrication à terre et promouvoir le développement de nouveaux médicaments. L’exécutif espère consolider le rôle des États-Unis en tant qu’innovateur de premier plan, même face à la réduction des investissements privés dans le secteur.
Cela a été une montagne russe pour les SPAC au cours des deux dernières années. Bien que les mécanismes des SPAC existent depuis des années, ils ont connu une résurgence importante car de nombreux SPAC ont été formés et sont devenus publics au cours des deux dernières années. Après un examen approfondi de la part des régulateurs, le volume de nouvelles SPAC formées et les transactions rendant les entreprises publiques par le biais d’une dé-SPAC ont tous deux considérablement diminué. Cependant, lorsque les SPAC sont formées, elles disposent d’un court délai (généralement deux ans) pour fusionner avec une société privée. Ainsi, comme le montre Apollomics dans cet article, les accords SPAC continueront probablement d’éviter d’avoir à restituer du capital aux investisseurs.
Aucun PDG ne veut voir les gros titres disant qu’un médicament candidat a été placé en attente clinique. Cela peut signifier des retards importants, des coûts accrus et un risque que le candidat ne se libère pas pour reprendre le procès. Le président et chef de la direction d’Immunome raconte pourquoi le médicament candidat a été mis en attente, ce que l’entreprise a fait en réponse et comment d’autres leaders de la biotechnologie devraient réagir dans une situation similaire.
La mise au point d’un remède contre l’hépatite C était, à juste titre, considérée comme une percée. Cependant, des années après l’approbation du médicament, et malgré des investissements importants des gouvernements des États et des accords pour réduire les coûts élevés des médicaments, les progrès dans l’aide aux populations de patients atteints d’hépatite C restent insaisissables. Même après avoir résolu les coûts et l’accès aux médicaments à Washington et en Louisiane, les défenseurs des patients et les prestataires de soins de santé ont du mal à mettre le traitement entre les mains des populations de patients à haut risque qui n’ont pas un accès fiable aux médecins ou un environnement stable. pour traitement.
En août de cette année, la Food and Drug Administration a publié une nouvelle règle autorisant la vente d’appareils auditifs en vente libre. Maintenant, Sony a annoncé un partenariat avec WS Audiology Danemark pour proposer des aides auditives auto-ajustables dans un magasin près de chez vous. La Maison Blanche estime que la nouvelle règle autorisant les ventes en vente libre permettra aux consommateurs d’économiser jusqu’à 2 800 dollars par paire et d’améliorer l’accès à ces appareils.
