5 choses à savoir en sciences de la vie : Semaine du 18 octobre

Pour la première fois, des chercheurs de l’Université de New York ont ​​réussi à transplanter un rein génétiquement modifié d’un porc à un patient humain. Il s’agit d’une étape remarquable car les organes animaux ont traditionnellement été rejetés par les humains. Le développement pourrait jouer un rôle essentiel dans le traitement des plus de 100 000 patients en attente de don d’organes aux États-Unis. Nous explorons également une percée dans l’édition de gènes chez les enfants atteints d’un trouble immunitaire rare, la proposition de la Food and Drug Administration des États-Unis d’étendre l’accès aux appareils auditifs à des millions d’Américains, des réflexions pour les responsables d’essais cliniques sur la réduction du coût des essais cliniques décentralisés et l’intelligence artificielle. dans le dépistage du cancer du sein.

Chaque semaine, nous mettons en évidence cinq choses que vous devez savoir dans l’industrie des sciences de la vie. Voici la dernière.

La xénotransplantation de tissus animaux chez l’homme a le potentiel d’améliorer ou de sauver la vie d’innombrables patients sur les listes de transplantation d’organes. Aux États-Unis seulement, plus de 100 000 personnes attendent un organe (90 000 ont besoin d’un rein), et jusqu’en septembre, seulement 31 000 greffes ont été possibles. Mais les résultats d’une nouvelle chirurgie de recherche ont le potentiel d’atténuer cette situation. Les chirurgiens ont réussi à transplanter un rein génétiquement modifié d’un porc à un patient humain; l’organe a commencé à fonctionner immédiatement et n’a pas été rejeté pendant l’étude. Pour être clair, la greffe a eu lieu sur un patient sans fonction cérébrale, sous assistance respiratoire et n’a été surveillée que pendant 54 heures. Cependant, en raison de l’incompatibilité du système immunitaire humain avec les tissus non humains, les greffes ont historiquement été rejetées très rapidement. Dans ce cas, le rein de porc avait été génétiquement modifié pour éliminer l’enzyme qui déclenche le rejet.

Il y a onze ans, des chercheurs de l’UCLA ont commencé à utiliser la thérapie génique pour traiter un trouble immunitaire chez les enfants connu sous le nom d’ADA-SCID, ou immunodéficience combinée sévère déficiente en adénosine désaminase. Les chercheurs ont prélevé des cellules souches hématopoïétiques de la moelle osseuse de chaque enfant, puis ont utilisé un virus spécialement modifié, initialement isolé de souris, pour guider des copies saines du gène ADA dans l’ADN des cellules souches. Ils ont ensuite transplanté les cellules dans la moelle osseuse des enfants. À l’époque, les chercheurs ne connaissaient pas le succès du traitement. Onze ans plus tard et dans un succès prometteur, neuf des 10 enfants traités connaissent une fonction immunitaire restaurée.

Selon un communiqué de la FDA, environ 15% des adultes américains (37,5 millions) âgés de 18 ans et plus déclarent avoir des problèmes d’audition. Même ainsi, seulement environ un cinquième de cette population utilise un appareil auditif. À la suite du décret de l’administration Biden de juillet sur la promotion de la concurrence dans l’économie américaine, la FDA a publié une proposition visant à améliorer l’accès aux appareils auditifs et à réduire leur coût grâce à la création d’une catégorie d’appareils auditifs en vente libre.

Les responsables d’essais cliniques évaluent souvent la conception des essais en mettant l’accent sur le patient au premier plan. Les coûts sont moins examinés que les éléments affectant l’expérience du patient, ce qui se traduit par des opportunités persistantes liées à la réduction des coûts dans le modèle d’essai clinique décentralisé. Cet article explore les changements de pensée qui peuvent aider les dirigeants à identifier ces opportunités de réduction des coûts tout en maintenant une expérience centrée sur le patient.

Octobre est le mois de la sensibilisation au cancer du sein, et bien que des progrès significatifs en matière de dépistage, de détection et de traitement aient eu lieu au cours des dernières décennies, environ 700 000 femmes dans le monde meurent encore chaque année de la maladie. La détection précoce et l’accès aux soins de santé ont considérablement amélioré les résultats, mais la pandémie a introduit un nouvel ensemble de défis pour le traitement médical préventif : une diminution globale de la fréquence des soins non urgents ; un arriéré croissant de traitements et de procédures nécessaires ; et des systèmes de santé épuisés. Rien qu’au Royaume-Uni, le National Health Service a déclaré qu’il aurait besoin de 2 000 radiologues supplémentaires juste pour éliminer l’arriéré d’analyses et répondre à la demande croissante. Pour augmenter la capacité des prestataires de soins de santé et favoriser de meilleurs résultats pour les patients, l’IA est développée et déployée de multiples façons, dont plusieurs sont spécifiquement ciblées sur le cancer du sein.

Le NHS a obtenu un financement pour étudier comment l’IA peut être utilisée pour dépister le cancer du sein, et les startups tirent également parti de l’IA pour augmenter le taux et la précision des dépistages traditionnels, ainsi que pour développer de nouvelles méthodes peu coûteuses et moins dépendantes de la technologie. pour apporter l’accès aux populations rurales et à faible revenu. De plus, un hôpital de cancérologie en France a développé une IA capable d’identifier quatre cas sur cinq à haut risque de rechute, une étape importante dans la réduction d’un cancer qui persiste chez un patient sur 10. S’il reste encore du travail à faire, de telles innovations constituent un développement prometteur dans la lutte contre le cancer.

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