5 choses à savoir en sciences de la vie: semaine du 24 mai

Au cours de la dernière année, il y a eu un différend frémissant entre les hôpitaux et les sociétés pharmaceutiques au sujet du programme de prix des médicaments 340B. Cette semaine, le département américain de la Santé et des Services sociaux a fortement pesé du côté des hôpitaux. Nous examinons également la discussion à l’Organisation mondiale du commerce sur la levée de la protection de la propriété intellectuelle pour les vaccins COVID-19, la récupération des essais cliniques en oncologie, l’équilibre entre les problèmes de confidentialité des patients et les besoins en données pour l’intelligence artificielle, et les nouvelles lois sur la biosécurité pour les gènes de vente par correspondance.

Chaque semaine, nous mettons en évidence cinq choses que vous devez savoir dans l’industrie des sciences de la vie. Voici le dernier.

1. HHS choisit les hôpitaux plutôt que les sociétés pharmaceutiques dans le conflit 340B

Un an après qu’un certain nombre de sociétés pharmaceutiques ont pris des mesures pour limiter l’utilisation de quelques 340 milliards de rabais, HHS a envoyé un avis indiquant que l’agence s’était rangée du côté des hôpitaux pour contester cette pratique. Les hôpitaux, maintenant avec HHS, affirment que certains des plus grands fabricants mondiaux de médicaments ne respectent pas la loi 340B. Les sociétés pharmaceutiques affirment qu’elles prennent des mesures raisonnables pour limiter les remboursements en double et disqualifiés. C’était un message fort de HHS, mais probablement pas la fin du conflit.

2. Les PDG de l’industrie pharmaceutique continuent de s’opposer aux dérogations de brevet pour les vaccins COVID-19

Severin Schwan, PDG de Roche, est le dernier dirigeant pharmaceutique à s’opposer fermement aux discussions à l’OMC sur la levée de la protection de la propriété intellectuelle pour les vaccins COVID-19. Les partisans des dérogations, y compris le Bureau du représentant commercial des États-Unis, soutiennent que quelque chose doit être fait pour remédier aux pénuries de vaccins. L’industrie soutient que cela créerait un dangereux précédent et que la fabrication de vaccins est limitée par la disponibilité des matières premières et les ressources techniques nécessaires pour exécuter les processus de fabrication complexes.

3. Les essais en oncologie ont été touchés par la pandémie en 2020 mais se sont rétablis plus rapidement

Comme tous les essais cliniques, les verrouillages initiaux et les retards de soins ont eu un impact sur les essais en oncologie en 2020. Cependant, de nouvelles recherches publiées dans le Nature L’article lié ci-dessus confirme ce que des entreprises comme Medidata ont rapporté de manière anecdotique en temps réel: que l’impact était plus petit et que la récupération était plus rapide pour les essais en oncologie. Cette recherche supplémentaire quantifie mieux l’impact, y compris par phase, et souligne que la reprise des essais cliniques, comme le reste de l’économie, est en cours.

4. Protéger la vie privée des patients tout en faisant progresser l’intelligence artificielle

L’une des conditions préalables pour tirer parti de l’intelligence artificielle dans n’importe quel secteur est l’accès à d’énormes bibliothèques de données. Dans le domaine des soins de santé et des sciences de la vie, les données ne manquent pas, mais les protections de la vie privée des patients rendent difficile la combinaison en toute sécurité de données provenant de sources multiples. Cet article examine l’utilisation de l’apprentissage fédéré comme moyen de maximiser l’accès aux données pour l’apprentissage automatique tout en minimisant les risques pour la confidentialité des patients.

5. La Californie met à jour ses lois sur la biosécurité pour suivre le rythme des changements rapides de la technologie des gènes synthétiques

Il n’y a pas si longtemps, la création de gènes synthétiques était un processus complexe et exigeant en main-d’œuvre, produit à petite échelle dans les laboratoires de recherche. Aujourd’hui, les entreprises fabriquent ces gènes synthétiques de manière rapide et économique. Une fois prêts, les gènes sont emballés et expédiés comme tout autre produit de vente par correspondance. À présent, les législateurs californiens travaillent sur de nouvelles lois sur la biosécurité pour lutter contre le dépistage et le risque d’expédition d’agents pathogènes potentiellement dangereux.

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