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Déclarations prospectives IMV
Ce communiqué de presse contient des informations prospectives en vertu des lois sur les valeurs mobilières applicables. Toutes les informations qui concernent les activités ou les développements que nous prévoyons de se produire à l'avenir sont des informations prospectives. Les déclarations prospectives utilisent des mots tels que «volonté», «peut», «potentiel», «croire», «s'attendre», «continuer», «anticiper» et d'autres termes similaires. Les déclarations prospectives sont fondées sur les estimations et les opinions de la direction à la date à laquelle elles sont faites. Dans le communiqué de presse, ces déclarations prospectives incluent, mais sans s'y limiter, des déclarations concernant la FDA accordant potentiellement une approbation réglementaire accélérée de DPX-Survivac, le potentiel d'action synergique et les résultats de l'utilisation d'immunothérapies combinées par la Société, le La capacité de la société à parvenir à un accord avec ses partenaires de collaboration et le calendrier des résultats attendus des autres études de DPX-Survivac avec d'autres types de tumeurs. Cependant, ils ne doivent pas être considérés comme une représentation que l'un quelconque des plans sera réalisé. Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux énoncés dans ce communiqué de presse en raison des risques affectant la société, y compris l'accès au capital, la conception et l'achèvement réussis des essais cliniques et la réception en temps opportun de toutes les approbations réglementaires pour commencer, puis poursuivre, les études cliniques. et des essais et l'obtention de toutes les approbations réglementaires pour commercialiser ses produits. IMV Inc. n'assume aucune responsabilité de mettre à jour les déclarations prospectives dans ce communiqué de presse, sauf si la loi l'exige. Ces déclarations prospectives impliquent des risques et des incertitudes connus et inconnus et ces risques et incertitudes incluent, mais sans s'y limiter, la capacité d'accéder au capital, la réussite et, généralement, l'achèvement en temps opportun des essais et études cliniques et la réception de tous les approbations réglementaires ainsi que les autres risques détaillés de temps à autre dans nos dépôts trimestriels et notre notice annuelle. Les investisseurs sont priés de ne pas se fier à ces déclarations prospectives et sont encouragés à lire les documents d'information continue d'IMV, y compris sa notice annuelle actuelle, ainsi que ses états financiers consolidés annuels audités qui sont disponibles sur SEDAR à l'adresse www.sedar.com et sur EDGAR à www.sec.gov/edgar.
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1Inhibiteurs de point de contrôle tels que Keytruda® et Opdivo® ne sont pas approuvés dans le DLBCL et ont démontré une activité limitée, y compris chez les patients positifs pour PD-L1: Xu-Monette, Zijun Y et al. «Expression de PD-1 et blocage clinique de PD-1 dans les lymphomes à cellules B» Blood vol. 131,1 (2018): 68-83. doi: 10.1182 / blood-2017-07-740993; Suzuki Y, Kohno K, Matsue K et coll. L'expression de PD-L1 (SP142) dans les cellules néoplasiques prédit un mauvais pronostic pour les patients atteints d'un lymphome intravasculaire à grandes cellules B traités par chimiothérapie multi-agents à base de rituximab. Cancer Med. 2020; 9 (13): 4768-4776. doi: 10.1002 / cam4.3104
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