Cette semaine, nous examinons comment le monde de la santé numérique fait face à un avenir incertain en matière d’investissement en capital. Nous examinons également comment les chercheurs ont développé un «décodeur cérébral» utilisant la technologie des réseaux neuronaux, des traitements de thérapie génique qui offrent des avantages significatifs mais ont un coût élevé, et pourquoi les sociétés pharmaceutiques européennes indiquent une augmentation potentielle des transactions. Enfin, aux États-Unis, nous mettons en lumière un groupe bipartite de procureurs généraux qui demandent une couverture complète et sans restriction pour les traitements de la maladie d’Alzheimer approuvés par la Food and Drug Administration.
Chaque semaine, nous présentons cinq choses qui affectent l’industrie des sciences de la vie. Voici le dernier.
Le capital-risque est sur le point de subir une correction de la santé numérique selon l’associé général d’ACME Capital, Aike Ho, qui a prédit moins de capital disponible au cours de la prochaine décennie et un nombre décroissant d’investisseurs et de sociétés de capital-risque. Cependant, d’autres investisseurs et dirigeants ont maintenu une vision globalement positive de l’avenir du capital-risque des soins de santé, notant que les opportunités sont infinies et que le secteur est prêt pour un «âge d’or» de l’innovation, en particulier avec le potentiel de l’intelligence artificielle.
Des chercheurs ont créé un «décodeur cérébral» capable d’interpréter le sens de ce que les gens écoutent en analysant leurs scintigraphies cérébrales. L’équipe a utilisé un système qui utilise GPT-1, une première version de la technologie de réseau neuronal qui alimente le modèle de langage ChatGPT. Au cours d’une expérience de preuve de concept, l’outil a pu décrire l’essentiel des histoires que trois participants écoutaient simplement en étudiant leurs IRM fonctionnelles.
Depuis la découverte de l’ADN, les scientifiques ont fait des progrès significatifs dans la compréhension des maladies génétiques et le développement de traitements pour celles-ci. Cependant, les traitements de thérapie génique sont coûteux, ce qui inquiète les chercheurs car ils peuvent ne pas être accessibles à ceux qui en ont besoin. Des prix élevés peuvent également décourager le financement gouvernemental, entraînant une baisse des talents dans le domaine. Le défi pour les chercheurs et les économistes de la santé est de trouver un modèle de financement qui rende les thérapies géniques abordables.
Les grandes sociétés pharmaceutiques européennes indiquent qu’elles pourraient être prêtes à augmenter les transactions plus tard cette année, après un premier trimestre tiède pour les fusions et acquisitions. Un fabricant de médicaments suisse a indiqué qu’il envisageait des opportunités de partenariat, de licence et de fusion-acquisition. Le premier trimestre de 2023 a vu les développeurs de médicaments dépenser seulement 8,8 $ milliards sur les acquisitions.
Un groupe bipartite de 26 procureurs généraux des États et territoires américains a appelé Medicare à fournir une couverture complète et sans restriction pour les traitements contre la maladie d’Alzheimer à base d’anticorps approuvés par la FDA et à annuler une politique limitant la couverture aux patients dans les essais cliniques. Les procureurs généraux soutiennent que la décision crée un obstacle aux soins pour les Américains âgés et ceux qui vivent dans des zones rurales et mal desservies. La lettre intervient alors qu’une décision sur l’opportunité d’accorder l’approbation complète de la FDA pour un médicament contre la maladie d’Alzheimer est attendue dès juillet.
