5 choses à savoir en sciences de la vie : Semaine du 25 octobre

Cette semaine, nous explorons un capteur à nanotubes capable de détecter le COVID-19 en cinq minutes. Nous examinons également une nouvelle méthode qui a le potentiel d’améliorer les systèmes d’édition de gènes, un nouveau test de dépistage sanguin pour détecter les premiers stades du cancer, une startup d’intelligence artificielle axée sur l’amélioration de la sécurité des nouveaux médicaments, ainsi que des travaux de recherche sur le suivi d’une autre variante de coronavirus .

Chaque semaine, nous mettons en évidence cinq choses que vous devez savoir dans l’industrie des sciences de la vie. Voici la dernière.

Des chercheurs du MIT ont développé un prototype fonctionnel d’un capteur utilisant un nanotube spécialisé. Le nanotube de carbone modifié utilise des polymères qui reconnaissent chimiquement des molécules spécifiques associées au COVID-19. La technologie élimine le besoin de traiter des anticorps ou d’autres réactifs, réduisant le temps de dépistage à cinq minutes seulement. La technologie est prometteuse et pourrait être utilisée pour d’autres virus et de futures pandémies afin de dépister et de mettre en quarantaine rapidement les personnes infectées.

En travaillant en collaboration, les équipes de recherche ont développé une méthode de criblage appelée Repair-seq pour générer des informations qui peuvent aider à concevoir des systèmes d’édition de gènes plus précis et plus efficaces. L’édition du génome est sujette à des mutations indésirables ; la nouvelle méthode de criblage permet aux chercheurs de cartographier comment les différentes voies de réparation sont liées à ces mutations. En comprenant mieux certaines mutations, cela peut permettre aux chercheurs d’améliorer les techniques d’édition de gènes et leur applicabilité.

Cette semaine, Guardant Health a partagé une étude qui a montré que leur test sanguin LUNAR-2, qui a été développé pour dépister les patients à risque moyen de cancer colorectal, a détecté avec précision le CCR à un stade précoce avec une sensibilité globale de 96 % et une spécificité de 94 %. La détection précoce du CCR améliore les chances de survie du patient. Le dépistage du CCR via un échantillon de sang est également beaucoup moins invasif et rapide que les options de dépistage actuelles, notamment la coloscopie et le prélèvement de selles.

La startup Quris Technologies a annoncé la semaine dernière un financement initial de 9 millions de dollars pour soutenir le développement et la commercialisation de sa technologie de dépistage de l’IA. La plate-forme utilise la modélisation des maladies des cellules souches pour cribler des milliers de formulations médicamenteuses potentielles afin de prédire quels médicaments candidats fonctionneront en toute sécurité chez l’homme. La société espère réduire les risques et les coûts associés aux essais cliniques échoués et éliminer le recours aux tests sur les animaux. La société se concentrera dans un premier temps sur les maladies génétiques rares qui ne peuvent pas être modélisées chez l’animal.

Les chercheurs suivent une autre variante appelée AY.4.2, également appelée «Delta Plus», pour déterminer si elle pourrait être légèrement plus transmissible que la variante delta. Il est trop tôt pour déterminer si la variante est plus contagieuse, mais en Angleterre, elle représente désormais environ 10 % des échantillons de virus séquencés. Les chercheurs tirent la sonnette d’alarme sur le fait que le virus pourrait encore muter en une forme plus transmissible et compte tenu de la domination mondiale actuelle de delta, cette forme future sera probablement des descendants de cette souche d’origine.

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