Cette semaine, nous examinons une percée en immunothérapie anticancéreuse qui pourrait renforcer les lymphocytes T chimériques récepteurs d’antigènes dans leur lutte contre les tumeurs liquides ou solides. Nous soulignons également une reprise inattendue des transactions d’une société d’acquisition à vocation spéciale, des efforts continus pour améliorer la diversité des essais cliniques, l’autorisation par la Food and Drug Administration des boosters COVID-19 bivalents et un neurostimulateur non invasif pour traiter la dépression.
Chaque semaine, nous soulignons cinq choses qui affectent l’industrie des sciences de la vie. Voici le dernier.
Une équipe de recherche dirigée par des scientifiques de l’Université de Californie à San Francisco a découvert que le gène RASA2 codant pour la protéine est important pour la régulation des lymphocytes T. En désactivant le gène, les cellules T deviennent beaucoup plus fortes dans leur lutte contre les tumeurs liquides ou solides. Cela pourrait conduire à de nouvelles immunothérapies prometteuses pour les patients atteints de cancer.
Ocean Biomedical, une société de biotechnologie basée à Rhode Island et spécialisée dans le cancer, les maladies infectieuses et la fibrose, a annoncé son intention de fusionner avec Aesther Healthcare Acquisition Corp, une SPAC. La nouvelle société devrait être évaluée à environ 345 millions de dollars. Les transactions SPAC ont gagné en popularité, en particulier dans l’industrie biotechnologique, en 2020 ; cependant, cette année, il y a eu peu d’activité SPAC dans toutes les industries.
Suite aux directives d’avril de la FDA concernant l’amélioration de la diversité des patients dans les essais cliniques, l’Association of Clinical Research Organizations a publié sa déclaration de principes pour tous ses membres. Les principes de diversité et d’inclusion de l’ACRO comprennent : l’amélioration de l’équité en matière de santé grâce à l’accès aux essais, l’autonomisation des partenaires de recherche, le partenariat avec les parties prenantes et les décideurs, et la promotion de la diversité, de l’équité et de l’inclusion de la main-d’œuvre.
La FDA a autorisé les formulations bivalentes des vaccins Moderna et Pfizer-BioNTech COVID-19 à utiliser comme doses de rappel dans le cadre des autorisations d’utilisation d’urgence existantes. Le vaccin bivalent Moderna est autorisé pour une utilisation en dose de rappel unique chez les personnes de 18 ans ou plus. Le vaccin bivalent Pfizer-BioNTech est autorisé pour une utilisation en dose de rappel unique chez les personnes de 12 ans ou plus. Le terme «bivalent» fait référence à la façon dont les vaccins cibleront deux souches différentes du coronavirus, y compris la souche d’origine et les sous-variantes BA.4 / BA.5 omicron.
BrainsWay a reçu l’approbation de la FDA pour son appareil Deep TMS H7 Coil pour traiter les adultes souffrant de dépression sévère. Le dispositif non invasif utilise la stimulation magnétique pour cibler des régions spécifiques du cerveau. L’appareil est déjà approuvé pour traiter le trouble obsessionnel-compulsif et ne nécessite aucune mise à niveau majeure ou installation de logiciel pour commencer le traitement de la dépression.
Remarque : Nous suspendrons la publication la semaine prochaine pour les vacances de la fête du Travail. Ne manquez pas nos prochaines « 5 choses » la semaine du 12 septembre.
