bluebird bio présente de nouveaux résultats du programme de développement clinique de la thérapie génique elivaldogene autotemcel (eli-cel, Lenti-D ™) pour l'adrénoleucodystrophie cérébrale (CALD), y compris des données à long terme mises à jour, lors de la 46e réunion annuelle de l'EBMT

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À propos de bluebird bio, Inc.

bluebird bio est un pionnier de la thérapie génique dans un but précis. Depuis notre siège social de Cambridge, dans le Massachusetts, nous développons des thérapies géniques pour les maladies génétiques graves et le cancer, dans le but que les personnes confrontées à des conditions potentiellement mortelles avec des options de traitement limitées puissent vivre pleinement leur vie. Au-delà de nos laboratoires, nous travaillons à perturber positivement le système de santé pour créer l'accès, la transparence et l'éducation afin que la thérapie génique puisse devenir accessible à tous ceux qui peuvent en bénéficier.

bluebird bio est une entreprise humaine alimentée par des histoires humaines. Nous mettons nos soins et notre expertise au service de tout un éventail de troubles, notamment l'adrénoleucodystrophie cérébrale, la drépanocytose, la β-thalassémie et le myélome multiple, en utilisant trois technologies de thérapie génique: l'addition génique, la thérapie cellulaire et l'édition génique (compatible avec megaTAL).

bluebird bio a des nids supplémentaires à Seattle, Washington .; Durham, N.C .; et Zug, Suisse. Pour plus d'informations, visitez bluebirdbio.com.

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eli-cel et bluebird bio sont des marques déposées de bluebird bio, Inc.

Énoncés prospectifs

Ce communiqué contient des «déclarations prospectives» au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995, y compris des déclarations concernant les attentes et les projets de la société concernant les soumissions réglementaires pour eli-cel aux États-Unis et dans l'UE. Tout énoncé prospectif est basé sur les attentes actuelles de la direction à l’égard d’événements futurs et est soumis à un certain nombre de risques et d’incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent de manière significative et défavorable de ceux énoncés ou sous-entendus par ces énoncés prospectifs. Ces risques et incertitudes incluent, mais sans s'y limiter: les risques que les résultats d'efficacité et de sécurité d'eli-cel de l'étude Starbeam vus à ce jour ne se poursuivent ou ne persistent pas, le risque d'arrêt ou de retard de l'une des études cliniques en cours et / ou notre développement d'eli-cel, les risques concernant les futures approbations réglementaires potentielles d'eli-cel, y compris le risque que l'étude Starbeam soit insuffisante pour soutenir les soumissions réglementaires ou l'approbation de commercialisation aux États-Unis et dans l'UE, le risque que nos soumissions pour les approbations réglementaires ne seront pas soumises ou acceptées pour dépôt par les autorités réglementaires dans les délais prévus ou pas du tout, et le risque qu'un ou plusieurs de nos produits candidats ne soient pas développés, approuvés ou commercialisés avec succès. Pour une discussion des autres risques et incertitudes, et d'autres facteurs importants, dont l'un quelconque pourrait faire en sorte que nos résultats réels diffèrent de ceux contenus dans les déclarations prospectives, voir la section intitulée «Facteurs de risque» dans notre plus récent formulaire 10-K , ainsi que des discussions sur les risques potentiels, les incertitudes et d'autres facteurs importants dans nos dépôts ultérieurs auprès de la Securities and Exchange Commission. Toutes les informations contenues dans ce communiqué de presse sont à la date du communiqué, et bluebird bio n'assume aucune obligation de mettre à jour ces informations sauf si la loi l'exige.

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