Cette semaine, nous mettons en lumière l’utilisation du segment d’ADN, connu sous le nom de CRISPR, pour le traitement du VIH. Nous nous penchons également sur les plans d’introduction en bourse de deux sociétés de biotechnologie. De plus, nous examinons une approche axée sur les données pour la santé de précision et une pompe à insuline miniature récemment approuvée par la Food and Drug Administration. Enfin, nous examinons des recommandations pour stimuler la compétitivité du Royaume-Uni dans les sciences de la vie.
Chaque semaine, nous soulignons cinq choses qui affectent l’industrie des sciences de la vie. Voici le dernier.
Des scientifiques de l’Université Temple et du centre médical de l’Université du Nebraska ont mené une étude utilisant l’édition de gènes CRISPR combinée à une thérapie antirétrovirale à longue durée d’action pour combattre le virus VIH chez la souris. Les résultats ont montré que le traitement éliminait le VIH chez environ 60 % des souris infectées par le VIH, une amélioration par rapport aux 29 % rapportés en 2019. Bien que le virus ait rebondi dans certains cas en raison des limitations des systèmes d’administration de médicaments, les chercheurs visent à affiner l’approche et à améliorer son efficacité dans l’élimination et la prévention de la propagation du VIH.
Deux sociétés de biotechnologie, Apogee Therapeutics et Sagimet Biosciences, ont annoncé leurs plans de tarification pour les introductions en bourse dans ce qui, à ce jour, a été un marché d’introduction en bourse biotechnologique presque inexistant. Apogee vise à lever environ 228 millions de dollars, avec un potentiel d’atteindre 263 millions de dollars si les souscripteurs exercent leur option d’achat d’actions supplémentaires, tandis que Sagimet prévoit de lever 66,3 millions de dollars, atteignant potentiellement 76,7 millions de dollars avec l’option d’achat d’actions complète des souscripteurs. Apogee a l’intention d’utiliser le produit pour financer des essais cliniques et la recherche pour son programme d’anticorps monoclonaux, tandis que Sagimet prévoit de développer davantage sa pilule orale pour la stéatohépatite non alcoolique par le biais d’essais de phase 2b et de phase 3 pivots.
Verily Life Sciences se positionne comme un leader de la santé de précision en utilisant des données cliniques et non cliniques pour déterminer les meilleures interventions pour les individus ou les communautés. Verily a reçu un investissement de 1 milliard de dollars en septembre dernier pour soutenir son portefeuille des sciences de la vie, et en janvier, elle a subi une restructuration. La société vise à débloquer les silos de données sur les soins de santé et à se concentrer sur la santé de précision en intégrant la recherche, les soins et les risques de précision, tout en tirant parti de l’intelligence artificielle et de la science des données pour obtenir de meilleurs résultats.
Tandem Diabetes Care a reçu l’autorisation de la FDA pour sa pompe à insuline Mobi, qui est censée être le plus petit système d’administration d’insuline automatisé au monde. La pompe, contenant 200 unités d’insuline, fait environ la moitié de la taille des appareils phares t:slim de Tandem. La pompe intègre la technologie Control-IQ de Tandem, qui ajuste l’administration d’insuline toutes les cinq minutes en fonction des lectures de glycémie. Alors que la pompe Mobi est autorisée à être utilisée par des personnes âgées de six ans et plus, l’algorithme Control-IQ n’a été autorisé que pour les personnes atteintes de diabète de type 1. Cependant, Tandem a mené une étude montrant ses avantages potentiels pour les personnes atteintes de diabète de type 2 également.
L’Imperial College de Londres a publié des rapports suggérant des moyens d’améliorer la compétitivité du Royaume-Uni dans les domaines de la biopharmacie, des technologies médicales et des télécommunications. Les rapports soulignent la nécessité d’environnements réglementaires innovants et collaboratifs, d’anticipation des progrès de la technologie numérique et d’une productivité accrue de l’innovation grâce à des interventions politiques ciblées. Pour le secteur des technologies médicales, les recommandations incluent l’amélioration des réglementations post-Brexit, l’encouragement de l’adoption par le National Health Service de dispositifs innovants et la fourniture de financements spécifiques. Pour les produits biopharmaceutiques, l’accent est mis sur la clarté de la réglementation, la promotion du secteur émergent de la science des données et l’amélioration du soutien financier aux petites entreprises prometteuses.
