Semaine du 27 novembre 2023

Cette semaine, nous mettons en avant un nouveau dispositif de diagnostic pour détecter les traumatismes crâniens et l’enquête de la Food and Drug Administration des États-Unis sur le risque que les patients développent de nouveaux cancers après avoir reçu des immunothérapies cellulaires CAR-T. Nous étudions également une nouvelle startup biotechnologique d’intelligence artificielle générative et une collaboration au sein de l’industrie pour garantir les énergies renouvelables dans le secteur manufacturier. De plus, nous explorons l’approbation du vaccin COVID-19 mis à jour de Novavax.

Chaque semaine, nous mettons en lumière cinq éléments qui affectent le secteur des sciences de la vie. Voici la dernière.

Des chercheurs de l’Université de Birmingham ont développé un dispositif de diagnostic innovant permettant de détecter les lésions cérébrales traumatiques (TCC) à l’aide d’un laser sûr à rayonner dans l’œil. Med-Tech News rapporte que cette nouvelle technique, distincte des méthodes de diagnostic actuelles, devrait évoluer vers un appareil portatif crucial à utiliser dans la première heure critique après un traumatisme crânien, lorsque des décisions de traitement urgentes sont nécessaires. Il offre une solution de diagnostic rapide, précise et non invasive, adaptée à une utilisation dans divers contextes comme les accidents de la route, les champs de bataille ou les terrains de sport. L’appareil fonctionne en scannant le nerf optique, qui partage des informations biologiques avec le cerveau, notamment des biomarqueurs protéiques et lipidiques. Les changements dans ces biomarqueurs indiquent des problèmes de santé cérébrale, ce qui fait de ce dispositif un outil potentiellement vital pour le diagnostic et le traitement précoces des TCC.

La FDA étudie actuellement le risque que les patients développent de nouveaux cancers après avoir reçu des immunothérapies cellulaires CAR-T, une préoccupation importante pour ces médicaments oncologiques très efficaces, selon FiercePharma. Des cas de tumeurs malignes à cellules T, y compris un lymphome CAR-positif, ont été signalés chez des patients traités par des thérapies CAR-T dirigées par BCMA ou CD19, certaines entraînant une hospitalisation ou la mort. Ce risque potentiel est considéré comme applicable à toutes les thérapies CAR-T approuvées, car des tumeurs malignes sont apparues suite à l’utilisation de divers produits. La FDA envisage des mesures réglementaires même si le risque de cancer secondaire est déjà inclus comme avertissement de classe sur les étiquettes des thérapies CAR-T. L’enquête met en évidence un nouveau défi pour la classe CAR-T, qui a transformé les soins pour plusieurs cancers du sang, mais qui est désormais confrontée à l’obstacle de l’équilibre entre l’efficacité et les problèmes potentiels de sécurité à long terme.

Stef van Grieken, ancien responsable du développement de produits chez Google Brain, a levé avec succès 24 millions de dollars en financement de série A pour sa startup de biotechnologie, Cradle. Axios rapporte que la startup vise à révolutionner la conception de protéines à l’aide de l’IA générative, en ciblant des applications allant des aliments cultivés aux vaccins. La technologie d’IA de Cradle est formée sur des milliards de séquences protéiques et sur ses propres données pour aider les scientifiques à innover et à rationaliser le processus souvent coûteux et long de conception de protéines.

Une nouvelle collaboration dans l’industrie pharmaceutique vise à décarboner la chaîne d’approvisionnement mondiale en se concentrant sur les énergies renouvelables dans les secteurs manufacturiers à forte intensité énergétique en Chine et en Inde. Selon la European Pharmaceutical Review, cette initiative, menée par un groupe de sociétés biopharmaceutiques, répond au fait que ces deux pays représentent jusqu’à la moitié des matériaux utilisés dans les médicaments. Cette initiative est importante dans la mesure où plus de la moitié des émissions du secteur des soins de santé sont générées dans les chaînes d’approvisionnement manufacturières, et l’énergie consommée dans ces chaînes représente environ 25 % des émissions totales des soins de santé. Cette collaboration constitue une étape majeure vers la réduction de l’impact environnemental de la fabrication pharmaceutique et l’amélioration de la durabilité de l’industrie.

L’Organisation mondiale de la santé a accordé une autorisation d’utilisation d’urgence au vaccin COVID-19 mis à jour de Novavax pour les personnes âgées de 12 ans et plus. Selon Reuters, ce vaccin, qui a reçu l’autorisation américaine le mois dernier, est conçu pour cibler un descendant de la lignée XBB du coronavirus. L’inscription sur la liste des utilisations d’urgence par l’OMS devrait accélérer les approbations réglementaires pour l’importation et l’administration du vaccin dans les États membres. Novavax, qui utilise une technologie traditionnelle basée sur les protéines pour son vaccin, avait déjà été confronté à des retards dans l’approbation réglementaire au plus fort de la pandémie, manquant ainsi l’aubaine initiale dont ont bénéficié les fabricants de vaccins à ARNm.

Pour plus d’informations sur les sciences de la vie, consultez les perspectives industrielles de RSM.

Vous pourriez également aimer...