Cette semaine, nous mettons en évidence l’impact de la biopharmacie émergente sur l’industrie des sciences de la vie, une nouvelle méthode d’administration de la thérapie génique, un dispositif innovant pour améliorer la sécurité et la qualité du sommeil chez les nourrissons, et un traitement de pointe pour la perte de vision causée par l’âge. dégénérescence. Enfin, nous examinons les réformes législatives majeures dans l’Union européenne qui pourraient affecter l’industrie pharmaceutique.
Chaque semaine, nous mettons en lumière cinq choses qui se passent dans l’industrie des sciences de la vie. Voici le dernier.
Un rapport récent indique que 67 % de tous les nouveaux médicaments en 2022 ont été produits par des sociétés biopharmaceutiques émergentes. Les entreprises biopharmaceutiques émergentes sont définies comme des entreprises ayant moins de 200 millions de dollars de dépenses annuelles en recherche et développement ou moins de 500 millions de dollars de revenus annuels. En 2017, ces entreprises représentaient 51 % des nouveaux médicaments et en 2002 seulement 33 % provenaient de ce secteur. Un moteur partiel de cette hausse est une augmentation de 26 % du nombre de sociétés biopharmaceutiques émergentes au cours des 20 dernières années.
Des chercheurs ont mis au point une nanoseringue bactérienne pour administrer une thérapie génique aux cellules humaines, une percée qui pourrait révolutionner l’édition de gènes et d’autres traitements. La nanoseringue est dérivée d’un système de sécrétion de protéines naturelles dans les bactéries appelé système de sécrétion de type III (T3SS), qui peut injecter du matériel génétique directement dans les cellules cibles. En concevant le T3SS pour qu’il transporte de l’ADN thérapeutique, les chercheurs ont démontré une livraison réussie de gènes fonctionnels dans les cellules humaines. Cette nouvelle approche offre des avantages potentiels par rapport aux méthodes de thérapie génique actuelles, notamment une précision accrue, un coût moindre et une réponse immunitaire réduite.
Happiest Baby’s SNOO Smart Sleeper, un lit bébé de haute technologie, a reçu l’approbation de la Food and Drug Administration. Le dormeur a été reconnu pour sa capacité à réduire le risque de mort subite du nourrisson et à améliorer la qualité du sommeil des bébés. L’appareil utilise un emmaillotage et un balancement réactifs pour apaiser les nourrissons, tandis que des capteurs intégrés surveillent les habitudes de sommeil et offrent des informations sur les données aux parents.
Pixium Vision a reçu la désignation de dispositif révolutionnaire de la FDA pour son système Prima, un système de restauration de la vision bionique conçu pour traiter la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA). Le système Prima utilise un implant sous-rétinien sans fil et une paire de lunettes spéciales équipées d’une caméra pour capturer des images et les transmettre à l’implant, qui stimule ensuite les cellules rétiniennes pour restaurer la vision. Cette technologie vise à aider les patients atteints de DMLA sèche, une maladie qui n’a actuellement aucun traitement approuvé et qui entraîne une perte de vision progressive.
Plus tard ce mois-ci, l’Union européenne devrait déployer des réformes majeures des lois ayant un impact sur l’industrie pharmaceutique. Les législateurs ont déclaré que les principaux objectifs de ces changements sont d’augmenter les investissements dans la recherche et le développement et de fournir un meilleur accès à des médicaments abordables. Les changements comprennent un processus d’approbation réglementaire plus rationalisé, des exigences de divulgation accrue concernant les dépenses de recherche et développement, des modifications des lois sur la protection des brevets et des incitations à la fabrication d’antibiotiques.
