5 choses à savoir en sciences de la vie : Semaine du 2 août

Cette semaine, nous commençons par examiner le potentiel de la thérapie génique et cellulaire pour changer radicalement les soins de santé au cours de la prochaine décennie. Bien qu’il existe aujourd’hui peu de médicaments approuvés utilisant ces technologies, le pipeline de candidats dans toutes les phases des études cliniques regorge de traitements potentiels de thérapie cellulaire et génique. Nous soulignons également les offres publiques initiales récentes des sciences de la vie, les outils de chirurgie holographique, les nouveaux outils pour les essais décentralisés et les récents sondages sur la confiance dans la Food and Drug Administration des États-Unis.

Chaque semaine, nous mettons en évidence cinq choses que vous devez savoir dans l’industrie des sciences de la vie. Voici la dernière.

1. Comment la thérapie génique changera-t-elle les soins de santé au cours des 10 prochaines années ?

En général, nous vous apportons des articles et des notes de recherche qui informent sur les développements actuels dans l’écosystème des sciences de la vie. Cette semaine, nous voulions partager une vidéo qui articule l’espace de la thérapie cellulaire et génique, et l’impact potentiel des développements de ces technologies. Selon l’analyse par RSM des données d’Evaluate Pharma, il n’y a que 22 thérapies cellulaires ou géniques approuvées sur le marché aux États-Unis, mais il y a plus de 400 thérapies uniques dans les essais cliniques de phase 1, 2 ou 3. Alors que bon nombre de ces médicaments ont un chemin d’approbation long et incertain, les ventes projetées de thérapies cellulaires et géniques devraient augmenter à un taux de croissance annuel composé de 50 % jusqu’en 2026. Compte tenu de l’orientation des sciences de la vie et du développement de médicaments personnalisés, il sera être essentiel pour les participants au marché de comprendre l’espace cellulaire et génétique.

2. 11 introductions en bourse dans le domaine des sciences de la vie en cinq jours

Jusqu’en juillet, il y a eu 90 introductions en bourse dans le domaine des sciences de la vie aux États-Unis, et 11 d’entre elles ont eu lieu la semaine du 11 juillet. Des introductions en bourse dans tous les secteurs et plus de 1,3 milliard de dollars de capitaux levés. Alors que l’industrie des sciences de la vie est en bonne voie pour sa meilleure année d’introductions en bourse (90 en juillet 2021, 102 en 2020, 103 en 2014, selon Bloomberg), ce rythme de jeu devrait se modérer au second semestre. que la fatigue des investisseurs et l’impact de la variante delta refroidissent les marchés. « Combinez cette fatigue à une pression accrue sur les prix, et les performances commencent à en souffrir. Trois sociétés ont reporté, invoquant soit la volatilité, soit les conditions du marché. Parmi les introductions en bourse qui ont été réalisées, près de la moitié des prix sont inférieurs au point médian, et les retours ont été mitigés », a déclaré Bill Smith, directeur général de Renaissance. Les marchés publics sont un indicateur pour l’industrie des sciences de la vie, et ils doivent être étroitement surveillés pour les rendements, le volume et la composition sectorielle alors que le pays et le monde continuent de lutter contre le COVID-19.

3. La FDA approuve le système d’affichage holographique 3D

Cette semaine, RealView Imaging Ltd. a reçu l’approbation de la FDA pour son système d’affichage holographique interactif en trois dimensions. L’appareil est un affichage « au-dessus de la tête » qui fournit une image de l’organe du patient pour aider les chirurgiens à visualiser et à se préparer avant l’intervention. De plus, la société travaille sur le développement de son prochain appareil qui fournira un affichage holographique en temps réel de l’intérieur du corps du patient pendant la procédure. Cette année, la société a étendu sa série C de 10 millions de dollars à 15 millions de dollars pour soutenir le développement final et la commercialisation de ces appareils.

4. L’ACRO publie une boîte à outils pour aider à faire avancer les essais cliniques décentralisés

La pandémie de COVID-19 a forcé l’industrie des organismes de recherche clinique à passer d’un modèle sur site à un modèle décentralisé. Le sentiment de l’industrie suggère que les modèles décentralisés offriront plusieurs avantages, notamment une réduction du temps nécessaire à l’achèvement des études, une réduction des coûts globaux des essais, une amélioration de l’expérience des patients et une plus grande diversité des essais. Bien que nous ne sachions pas quand les avantages économiques de la décentralisation seront reconnus, l’industrie investit massivement dans ce qui pourrait devenir la nouvelle ère des essais cliniques. Soutenant cet investissement, l’Association for Clinical Research Organizations (ACRO) a récemment publié sa boîte à outils visant à aider à faire progresser les essais cliniques décentralisés en se concentrant sur la qualité dès la conception.

5. Une nouvelle enquête montre une baisse de confiance dans la FDA parmi les médecins

La FDA a été soumise à un examen constant au cours des 18 derniers mois sur tout, des vaccins COVID-19 aux médicaments contre la maladie d’Alzheimer et aux inhibiteurs de la janus kinase (médicaments synthétiques à petites molécules). Selon une nouvelle enquête de Spherix Global Insights et rapportée dans Pharma féroce, cela a conduit 40% des médecins à indiquer une confiance plus faible dans l’agence. Ce qui est plus remarquable, de nombreux médecins ont déclaré qu’ils adoptaient une approche plus prudente envers les nouveaux médicaments et attendaient que les preuves du monde réel s’accumulent avant de les prescrire à leurs patients.

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