CALGARY, Alberta, 2 octobre 2020 (GLOBE NEWSWIRE) – Resverlogix Corp. («Resverlogix» ou la «Société») (TSX: RVX) annonce que, suite à son communiqué de presse du 25 septembre 2020, elle a déposé aujourd'hui son états financiers intermédiaires et rapport de gestion connexe pour les trois mois terminés le 31 juillet 2020 (les «dépôts intermédiaires»). Ces documents peuvent être consultés sur www.sedar.com sous le profil de la société.
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Resverlogix développe l'apabétalone (RVX-208), une petite molécule de première classe qui est un inhibiteur sélectif du BET (bromodomaine et extra-terminal). L'apabétalone est la première thérapie de ce type à avoir obtenu la désignation de thérapie révolutionnaire de la FDA aux États-Unis – pour une indication cardiovasculaire majeure – pour aider à faciliter un programme de développement de médicaments efficace dans le temps, y compris des essais cliniques planifiés et des plans pour accélérer la stratégie de développement de la fabrication.
L'inhibition du BET est un mécanisme épigénétique qui peut réguler les gènes pathogènes. L'apabétalone est un inhibiteur BET sélectif pour le second bromodomaine (BD2) dans les protéines BET. Cette inhibition sélective de l'apabétalone sur BD2 produit un ensemble spécifique d'effets biologiques avec des bénéfices potentiellement importants pour les patients atteints de maladie cardiovasculaire à haut risque, de diabète sucré, d'insuffisance rénale chronique, d'insuffisance rénale terminale traitée par hémodialyse, de maladie neurodégénérative, de maladie de Fabry, périphérique maladie artérielle et autres maladies orphelines, tout en maintenant un profil de sécurité bien décrit.
Les actions ordinaires de Resverlogix se négocient à la Bourse de Toronto (TSX: RVX).
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àlesporôle potentiel de l'apabétalone dans le traitement depatients avecmaladie cardiovasculaire à haut risque, diabète sucré, maladie rénale chronique, maladie rénale en phase terminale traitée par hémodialyse, maladie neurodégénérative, maladie de Fabry, maladie artérielle périphérique et autres maladies orphelines. Nos résultats, événements ou développements réels pourraient être sensiblement différents de ceux exprimés ou sous-entendus par ces déclarations prospectives. Nous ne pouvons donner aucune assurance que l'un quelconque des événements ou attentes se produira ou se réalisera. De par leur nature, les énoncés prospectifs sont assujettis à de nombreuses hypothèses et facteurs de risque, y compris ceux dont il est question dans notre notice annuelle et le plus récent rapport de gestion, qui sont intégrés aux présentes par renvoi et sont disponibles par l'intermédiaire de SEDAR à www.sedar.com. Les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse sont expressément qualifiées par cette mise en gardedéclaration et sont faites à la date des présentes. La Société décline toute intention et n'a aucune obligation ou responsabilité, sauf si la loi l'exige, de mettre à jour ou de réviser les déclarations prospectives, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d'événements futurs ou autrement.
