Revive Therapeutics étend la recherche sur la bucillamine pour traiter la variante Omicron et ajoute des marqueurs inflammatoires à l’essai clinique de phase 3 de la FDA

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TORONTO, 03 déc. 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — Revive Therapeutics Ltd. (« Revive » ou la « Société ») (OTCQB : RVVTF) (CSE : RVV) (FRANKFURT : 31R), une société spécialisée dans les sciences de la vie axée sur le recherche et développement de thérapies pour les besoins médicaux et les maladies rares, a le plaisir d’annoncer que la Société a décidé d’étendre ses recherches avec la Bucillamine, un médicament oral qui s’est avéré avoir des capacités antivirales et anti-inflammatoires prometteuses et est en cours d’évaluation dans une phase actuelle 3 étude clinique pour COVID-19, comme traitement potentiel pour la variante Omicron (B.1.1.529).

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L’expansion pour explorer le potentiel thérapeutique de la bucillamine pour la variante Omicron est soutenue par une étude de recherche récente publiée, intitulée « Les médicaments thiols diminuent les lésions pulmonaires du SARS-CoV-2 in vivo et perturbent la liaison du complexe de pointes SARS-CoV-2 à l’ACE2 in vitro » de l’Université de Californie à San Francisco, qui a révélé que de puissants médicaments à base de thiol, comme la bucillamine, inhibent l’infection par le SRAS-CoV-2 in vitro, en particulier la variante Delta (B.1.617.2) et réduisent également les poumons liés au SRAS-CoV-2 blessure in vivo et fournit une justification solide pour les essais de médicaments à base de thiol administrés par voie systémique en tant que traitements COVID-19. En outre, il a été démontré dans des modèles de recherche que des médicaments à base de thiol, comme la bucillamine, diminuent la liaison de la protéine de pointe SARS-CoV-2 à son récepteur, diminuent l’efficacité d’entrée du virus pseudotypé de pointe SARS-CoV-2 et inhibent le SRAS. -Infection par le virus vivant CoV-2. La Société a soutenu des recherches récentes pour explorer l’utilité des médicaments à base de thiol dans le cadre de son accord de recherche parrainé avec l’Université de Californie à San Francisco (« UCSF ») dans le laboratoire du Dr John Fahy.

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Dans une étude qui a évalué le rôle des cytokines pro-inflammatoires hautement régulées à la hausse chez les patients atteints de COVID-19 dans l’induction de la mort cellulaire inflammatoire, de l’inflammation, des lésions tissulaires et organiques et de la mortalité a montré que la combinaison spécifique du facteur de nécrose tumorale α (TNF- α) et l’interféron (IFN-γ) est critique pour ces processus. En outre, il a été constaté que l’inhibition du TNF-α et de l’IFN-γ protégeait contre la mort dans l’infection par le SRAS-CoV-2 et les modèles de septicémie, de lymphohistiocytose hémophagocytaire (HLH) et de choc cytokinique, suggérant que cette voie peut être applicable au-delà de COVID-19 dans les maladies infectieuses et inflammatoires où la mort cellulaire inflammatoire médiée par le TNF-α et l’IFN-γ est à l’origine de la pathologie (Karki, Rajendra et al. 2020).

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Il existe des preuves que la bucillamine inhibe la production de cytokines pro-inflammatoires et la migration transendothéliale des cellules T, qui pourraient toutes deux ralentir davantage l’évolution de la maladie dans COVID-19 (Horowitz LD. 2003, Munakata Y. 2000). À la suite de la recherche et de l’essor de la variante Delta et de la variante Omicron, la Société a décidé qu’en plus d’incorporer des tests de charge virale, elle ajoutera également des marqueurs inflammatoires pour compléter l’essai clinique de phase 3 en cours (ClinicalTrials.gov Identifier : NCT04504734 ) évaluant l’innocuité et l’efficacité de la bucillamine chez les patients atteints de COVID-19 léger à modéré. Ces marqueurs inflammatoires permettront à la Société de comprendre le potentiel de la bucillamine en tant qu’agent anti-inflammatoire au cours du traitement et de donner confiance dans l’utilité et l’efficacité potentielles de la bucillamine dans le COVID-19.

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Michael Frank, PDG de la société, a commenté : « Jusqu’à présent, la bucillamine s’est révélée agnostique en tant que traitement potentiel de certaines variantes de COVID-19, y compris la variante Delta, et avec la montée en puissance de la variante Omicron, nous sommes motivés. dans l’expansion de la recherche avec Bucillamine pour explorer son utilité thérapeutique pour la variante Omicron. De plus, nous intégrons des marqueurs inflammatoires pour compléter les tests de charge virale de nos patients restants dans notre étude de phase 3 en cours pour soutenir la bucillamine en tant qu’agent oral anti-inflammatoire et antiviral sûr et efficace pour le COVID-19 léger à modéré. »

La Société ne fait aucune déclaration expresse ou implicite selon laquelle son produit a la capacité d’éliminer ou de guérir le COVID-19 (Coronavirus SARS-2) pour le moment.

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À propos de Revive Therapeutics Ltd.

Revive est une société de sciences de la vie axée sur la recherche et le développement de thérapies pour les maladies infectieuses et les maladies rares, et elle donne la priorité aux efforts de développement de médicaments pour tirer parti de plusieurs incitations réglementaires accordées par la FDA telles que Orphan Drug, Fast Track, Breakthrough Therapy et Désignations de maladies pédiatriques rares. Actuellement, la Société explore l’utilisation de la bucillamine pour le traitement potentiel des maladies infectieuses, en se concentrant initialement sur la grippe sévère et le COVID-19. Avec son acquisition de Psilocin Pharma Corp., Revive fait progresser le développement de thérapies à base de psilocybine dans diverses maladies et troubles. Le portefeuille pharmaceutique de cannabinoïdes de Revive se concentre sur les maladies inflammatoires rares et la société a obtenu le statut de médicament orphelin de la FDA pour l’utilisation du cannabidiol (CBD) pour traiter l’hépatite auto-immune (maladie du foie) et pour traiter l’ischémie et les lésions de reperfusion dues à une transplantation d’organe. Pour plus d’informations, visitez www.ReviveThera.com .

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Pour plus d’information veuillez contacter:

Michel Franck
Chef de la direction
Revive Therapeutics Ltd.
Tél. : 1 888 901 0036
E-mail: mfrank@revivethera.com
Site Internet: www.revivethera.com

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