Chaque semaine, nous mettons en lumière cinq éléments qui affectent le secteur des sciences de la vie. Voici la dernière.
- Microsoft collabore avec des chercheurs de l'Université de Washington ainsi qu'avec le réseau de santé Providence pour développer un nouveau modèle d'intelligence artificielle pour la pathologie numérique, rapporte Fierce Pharma. L'objectif du projet est d'améliorer la précision et l'efficacité du diagnostic des maladies à partir d'échantillons de tissus.
- À ce jour, le projet a abouti à la création de Whole Slide AI, un modèle d'apprentissage profond capable d'analyser des lames de tissus entières en même temps, révolutionnant potentiellement le domaine de la pathologie en fournissant des diagnostics plus rapides et plus précis.
- Selon MedTech Dive, la Food and Drug Administration évalue des algorithmes d'IA conçus pour prédire le gel des épisodes de marche chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, un symptôme qui a un impact significatif sur la mobilité et la qualité de vie.
- Ces technologies utilisent les données de capteurs portables pour anticiper les épisodes de gel, offrant potentiellement aux patients atteints de la maladie de Parkinson une plus grande autonomie et réduisant le risque de chute.
- Selon Fierce Pharma, les limitations budgétaires sont le principal obstacle à la transformation numérique dans l'industrie pharmaceutique, sur la base d'entretiens avec 100 dirigeants pharmaceutiques.
- Une part importante des hauts dirigeants (36 %) ont cité l'insuffisance du financement interne comme le principal obstacle à l'adoption du numérique, avec seulement 3 % d'entre eux prévoyant des augmentations substantielles des budgets numériques. De plus, il existe un décalage entre les équipes axées sur le numérique et la haute direction concernant l'alignement des indicateurs numériques sur les initiatives stratégiques, se concentrant souvent de manière excessive sur les gains à court terme et fixant des objectifs trop tard dans le processus, ce qui affecte le succès des projets numériques.
- La FDA examine actuellement un test sanguin destiné à détecter le cancer du côlon. Si elle est approuvée, ce serait l’option de dépistage la moins invasive disponible.
- Le test détecte l’ADN tumoral dans des échantillons de sang et a montré des taux de sensibilité et de spécificité prometteurs dans la détection du cancer colorectal. Cette méthode de test pourrait constituer une option de dépistage pratique supplémentaire, augmentant potentiellement les taux de dépistage parmi ceux qui hésitent à recourir aux méthodes traditionnelles.
- La FDA a publié cette semaine des lignes directrices promouvant la conception d’essais cliniques innovants et la diversité de la représentation des participants afin d’améliorer la qualité des données, d’améliorer l’expérience des patients et d’accélérer le développement de produits médicaux sûrs et efficaces. Ces efforts seront soutenus par des initiatives telles que le Centre pour l’innovation en matière d’essais cliniques et des collaborations avec des organisations internationales.
- La FDA continue de défendre l’utilisation de l’innovation et des nouvelles technologies dans la conception et les opérations des essais.
Pour plus d’informations sur les sciences de la vie, consultez les perspectives industrielles de RSM.
