Cette semaine, nous soulignons la désignation du Minnesota comme pôle de technologie médicale, les nouveaux développements dans le domaine des technologies médicales au Royaume-Uni et l’augmentation des accords de licence dans le secteur biopharmaceutique. De plus, nous soulignons des perspectives positives pour l’année prochaine dans le secteur des services des sciences de la vie. Enfin, nous continuons d’examiner l’importance de la diversité dans les essais cliniques.
Chaque semaine, nous mettons en lumière cinq éléments qui affectent le secteur des sciences de la vie. Voici la dernière.
Le Minnesota a été reconnu comme un pôle technologique par le ministère américain du Commerce, ce qui le rend éligible pour un financement fédéral substantiel, selon le Star Tribune. Le président Joe Biden a récemment dévoilé 31 centres de ce type, soulignant l’engagement des États-Unis en faveur d’un leadership mondial en matière d’innovation. L’initiative, MedTech 3.0, dirigée par Greater MSP, vise à fédérer les hôpitaux, les entités de recherche et les fabricants de dispositifs médicaux du Minnesota. L’objectif est de fusionner l’intelligence artificielle, la science des données et la fabrication d’appareils, positionnant ainsi le Minnesota comme un épicentre mondial de la technologie médicale avancée. Medtronic, le leader mondial des dispositifs médicaux, fait partie des acteurs clés de cette entreprise.
Selon Med-Tech Innovation, des rapports récents du Centre for Process Innovation d’Angleterre soulignent la nécessité pour le Royaume-Uni de mettre en œuvre une stratégie industrielle de technologie médicale pour rester compétitif dans le secteur des technologies de la santé. Les rapports préviennent que sans intervention gouvernementale, le Royaume-Uni risque de passer à côté de précieuses opportunités d’emploi et de milliards de revenus. En 2021, le secteur britannique des technologies de la santé comptait plus de 4 353 entreprises, générant un chiffre d’affaires de 30 milliards de livres sterling et employant plus de 145 600 personnes. Mais des défis persistent, et de nombreuses entreprises envisagent de délocaliser à l’étranger pour bénéficier de prix plus compétitifs et de processus de fabrication plus flexibles. Le sentiment général est que même si le Royaume-Uni excelle en matière de recherche, de développement et d’innovation, son passage à grande échelle reste un obstacle important.
Le secteur biopharmaceutique a connu une croissance significative de 400 % de la valeur totale des licences de conjugués anticorps-médicament (ADC) de 2017 à 2022, culminant à 16,6 milliards de dollars en 2022, selon BioPharmaReporter. Les ADC, qui combinent la précision des anticorps monoclonaux avec la puissance des médicaments cytotoxiques pour cibler les cellules cancéreuses, ont connu une augmentation du nombre de médicaments commercialisés et de candidats prometteurs dans les essais cliniques de stade avancé. GlobalData a signalé 150 accords de licence ADC entre 2018 et 2023, l’oncologie étant le domaine thérapeutique dominant. Les accords notables incluent les collaborations de Seagen avec de grandes sociétés pharmaceutiques et l’acquisition de Seagen par Pfizer pour 43 milliards de dollars en mars de l’année dernière.
Selon Contract Pharma, le secteur des organisations de recherche sous contrat (CRO)/de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) a subi un réalignement important l’année dernière, influencé par des facteurs tels que les conséquences de la pandémie, les tensions géopolitiques et l’évolution de la demande. Malgré ces défis, les moteurs de la demande sous-jacente du secteur restent robustes, tirés par de solides pipelines de petites et grandes molécules. Même si le secteur a connu un ralentissement de la demande, notamment de la part des sociétés pharmaceutiques émergentes et dans les premières phases de développement, cette tendance devrait se poursuivre pendant 12 à 18 mois. Mais le secteur est optimiste pour l’année prochaine, avec des signes d’amélioration de l’environnement de financement du capital-risque et des attentes d’une reprise des transactions d’ici la fin de l’année. L’article souligne la résilience du secteur et sa capacité à se recalibrer face aux défis, avec des perspectives positives pour un avenir proche.
Une étude récente publiée dans JAMA Network Open suggère que la diversité croissante des essais cliniques pourrait ne pas éliminer entièrement les disparités en matière de santé. L’étude a révélé que même parmi les participants aux essais cliniques, des disparités persistaient pour certains groupes de patientes atteintes d’un cancer du sein, notamment les jeunes patientes noires et hispaniques et les femmes hispaniques plus âgées atteintes de sous-types spécifiques de cancer du sein, soulignant que des facteurs autres que l’accès aux essais contribuent aux résultats. Malgré ces défis, la diversité croissante des essais cliniques reste importante pour accélérer l’innovation thérapeutique et optimiser les schémas thérapeutiques.
Pour plus d’informations sur les sciences de la vie, consultez les perspectives industrielles de RSM.
