Cette semaine, nous examinons les investissements manufacturiers en cours dans les sciences de la vie, la première approbation du programme Safer Technologies de la Food and Drug Administration ainsi que la première approbation complète par l’agence d’un test rapide d’antigène COVID-19. Enfin, nous mettons en lumière une histoire sur la population canine florissante de Tchernobyl.
Chaque semaine, nous soulignons cinq choses qui affectent l’industrie des sciences de la vie. Voici le dernier.
Un récent achat de 104 acres adjacents à ses usines de plusieurs milliards de dollars fabriquant des médicaments contre le diabète et l’obésité pourrait signifier que Novo Nordisk double ses investissements dans la fabrication en Caroline du Nord. Un porte-parole de la société a déclaré: « Pour les installations de production de Novo Nordisk dans le comté de Johnston, ces achats de terrains visent à garantir que la Caroline du Nord reste un emplacement privilégié pour les futurs plans d’expansion potentiels visant à améliorer et à augmenter la capacité de production. »
Une organisation de développement et de fabrication sous contrat du marché intermédiaire basée en Floride, Formulated Solutions, a acquis l’ancienne usine de fabrication Merck & Co. et Bayer à Cleveland, Tennessee. La société prévoit d’investir 44 millions de dollars dans l’installation et de créer 524 nouveaux emplois. Le PDG de la société a déclaré : « Avec une longue histoire de production pharmaceutique locale et une abondance de main-d’œuvre talentueuse et fiable, nous sommes ravis de rejoindre la communauté locale florissante et de contribuer à l’héritage manufacturier de la région.
La FDA a autorisé le premier dispositif médical dans le cadre de son programme Safer Technologies, ou STeP, un programme conçu pour accélérer les approbations de dispositifs censés être plus efficaces pour traiter ou diagnostiquer des maladies ou affections non mortelles que les traitements ou diagnostics existants. Le dispositif, le tube d’étalonnage gastrique guidé par fluorescence Endolumik, est destiné à être utilisé pendant les interventions chirurgicales gastriques et bariatriques.
La FDA a délivré des autorisations d’utilisation d’urgence pour 444 tests de diagnostic COVID-19 et dispositifs de prélèvement d’échantillons. Le nombre de tests qui ont réussi l’examen traditionnel est beaucoup plus petit. La dernière approbation, le test antigénique rapide de QuidelOrtho, est le premier test antigénique rapide à recevoir une autorisation régulière de la FDA.
Après l’effondrement de Tchernobyl il y a 37 ans, les chercheurs s’attendaient à ce qu’un lieu impropre à la vie humaine se révèle également impropre à la vie d’autres animaux. De manière inattendue, une population de chiens a prospéré. Les chercheurs sont actuellement en train de séquencer les génomes des chiens dans la population pour tenter de répondre à de nombreuses questions, notamment comment les génomes font face aux radiations extrêmes.
