Chaque semaine, nous mettons en lumière cinq éléments qui affectent le secteur des sciences de la vie. Voici la dernière.
- Le gouvernement britannique envisagerait d'augmenter de 25 % le seuil de rentabilité de l'Institut national pour l'excellence en matière de santé et de soins afin de donner au National Health Service la possibilité de payer davantage pour les médicaments dans le contexte des tarifs douaniers américains imminents.
- Les critiques préviennent que cette décision pourrait mettre à rude épreuve les budgets de santé publique et affirment que des seuils plus élevés ne donnent pas toujours de meilleurs résultats en matière de santé de la population, écrit Fierce Pharma.
- L’administration Trump a annoncé qu’elle n’imposerait pas de droits de douane sur les médicaments génériques, malgré des mois de délibérations dans le cadre d’une enquête de sécurité nationale utilisant l’article 232 de la loi sur l’expansion du commerce de 1962 ; cependant, la décision n’est pas définitive et pourrait changer dans les semaines à venir.
- En épargnant les médicaments génériques des droits de douane, l'administration vise à maintenir un accès abordable aux médicaments et à protéger le flux des importations en provenance de fournisseurs clés comme l'Inde, qui fournit près de la moitié des génériques utilisés aux États-Unis, rapporte le Wall Street Journal.
- Une société de biotechnologie développant des traitements contre la schizophrénie et la psychose d'Alzheimer a déposé une demande d'introduction au Nasdaq, malgré la fermeture du gouvernement, dans le but d'une introduction en bourse de 227 millions de dollars.
- Cette introduction en bourse ne serait que la deuxième grande cotation de sociétés biotechnologiques américaines depuis février. Les récents résultats cliniques positifs, les acquisitions et la reprise du marché ont quelque peu remonté le moral de l'industrie, selon Endpoints News.
- Une société pharmaceutique mondiale a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour son médicament, ce qui en fait le premier nouveau traitement contre la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), une maladie pulmonaire difficile à traiter, depuis plus d'une décennie. Le médicament a montré une fonction pulmonaire et une tolérance améliorées par rapport aux traitements plus anciens, remodelant potentiellement le paysage du traitement de la FPI.
- Bien que le médicament ne réponde pas aux critères statistiques de bénéfice en matière de survie, il a montré une réduction nominale du risque de décès et devrait connaître une solide adoption. Les analystes considèrent son approbation comme un tournant dans le développement de médicaments IPF, selon Fierce Pharma.
- Un programme pilote abrégé de demande de nouveaux médicaments qui vient d'être lancé accélérera l'examen des médicaments génériques fabriqués avec des ingrédients pharmaceutiques actifs d'origine américaine et testés au niveau national, dans le but de réduire la dépendance à l'égard de la fabrication étrangère.
- Selon Endpoints News, alors que la FDA et le gouvernement font pression pour une production basée aux États-Unis, l'économie de l'industrie et les marges bénéficiaires serrées rendent la fabrication nationale difficile, risquant potentiellement de provoquer une pénurie de médicaments si les génériques quittent le marché.
Pour plus d’informations sur les sciences de la vie, consultez les perspectives industrielles de RSM.
