5 choses à savoir en sciences de la vie : Semaine du 7 juin

L’approbation par la Food and Drug Administration des États-Unis du médicament contre la maladie d’Alzheimer, l’aducanumab, a inauguré à la fois un blockbuster probable pour le développeur Biogen et a déclenché un débat à la fois au sein de l’industrie biopharmaceutique et parmi les prestataires de soins de santé. Nous examinons également une acquisition majeure de dispositif médical, un investissement dans la biologie synthétique, un rapport de la Maison Blanche sur les risques liés à la chaîne d’approvisionnement et la course à de nouveaux vaccins contre la pneumonie.

Chaque semaine, nous mettons en évidence cinq choses que vous devez savoir dans l’industrie des sciences de la vie. Voici la dernière.

1. L’approbation de l’aducanumab n’est pas soutenue par la plupart des initiés biopharmaceutiques, selon un sondage

Avec l’approbation controversée de l’aducanumab de Biogen cette semaine, Actualités sur les terminaux a sondé les membres de l’industrie biopharmaceutique pour obtenir leur avis. Ils étaient massivement opposés à la décision de la FDA avec 80% des personnes interrogées en désaccord avec la décision. Tout aussi surprenant, beaucoup (75 %) ont estimé que le coût du médicament était trop élevé compte tenu de son faible niveau d’efficacité. C’est un jour rare où la majorité de l’industrie se prononce contre l’approbation d’un médicament et en faveur d’une baisse des prix.

2. Un groupe de sociétés de capital-investissement achète une participation majoritaire dans Medline

Blackstone Group Inc., Carlyle Group Inc. et Hellman & Friedman LLC ont annoncé ce week-end qu’ils avaient conclu un accord pour l’achat d’une participation majoritaire dans Medline Industries Inc. pour 30 milliards de dollars, ce qui en fait l’un des plus importants rachats par emprunt jamais réalisés. Medline est le plus grand fabricant et distributeur privé de fournitures de soins de santé du pays, avec un chiffre d’affaires de 17,5 milliards de dollars en 2020. L’investissement devrait aider l’entreprise à accélérer ses plans d’infrastructure et d’expansion internationale.

3. Le capital-risque se concentre sur la révolution de la biologie synthétique

Lundi, Pitchbook a publié un article expliquant que la baisse des coûts et de la demande des industries émergentes a stimulé l’appétit des investisseurs dans l’espace de la biologie synthétique. Ils mentionnent spécifiquement Ginkgo Bioworks et Zymergen comme deux sociétés qui ont réussi à faire pivoter leur modèle commercial pour devenir ce qu’ils décrivent comme « la recherche et le développement en biologie synthétique en tant que service ». Cain McClary de KdT Ventures a soutenu ce point de vue avec ses commentaires : « Les LPs commencent à comprendre que la biologie est maintenant comme la technologie l’était dans les années 70. »

4. Le rapport de la Maison Blanche sur les risques liés à la chaîne d’approvisionnement se concentre sur les produits pharmaceutiques

La Maison Blanche a publié son premier rapport conformément au décret 14107, « America’s Supply Chains ». Le rapport évalue les vulnérabilités de la chaîne d’approvisionnement pour quatre produits clés, y compris les produits pharmaceutiques et les ingrédients pharmaceutiques actifs (API). Selon le rapport, environ 87 % des IPA pour les médicaments génériques sont fabriqués à l’étranger, ce qui a fragilisé les chaînes d’approvisionnement américaines de médicaments essentiels. Pour garantir des chaînes d’approvisionnement plus résilientes, une nouvelle approche est nécessaire qui comprend l’amélioration de la transparence, le renforcement des capacités d’urgence et l’investissement dans la production nationale. Lire le rapport complet.

5. L’approbation d’un nouveau vaccin contre la pneumonie pour Pfizer pourrait être le prélude à une concurrence sérieuse

Pour rappeler qu’il y a beaucoup plus dans la recherche sur les vaccins que les vaccins COVID-19, la FDA a approuvé cette semaine une version mise à jour du Prevnar 13 de Pfizer qui couvre sept autres souches de pneumonie. L’approbation du vaccin mis à jour, Prevnar 20, est une bonne nouvelle pour Pfizer et pour le grand nombre de concurrents des grandes sociétés pharmaceutiques et des petites biotechnologies actuellement en phase d’essais cliniques.

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